「HRDetect」計劃推免費基因檢測 及早識別六大癌症

癌症資訊網慈善基金與檢測公司Inocras合作，並由阿斯利康香港公司支持，宣佈推出「HRDetect」計劃，該計劃為香港和澳門合資格的癌症病患，提供免費BRCA或HRD基因檢測，旨在透過準確的檢測方法，讓更多癌症病人受惠於「精準治療」，以達致及早檢測、及早預防與治療。

值得留意的是，最新基因組測序「BRCA/HRD 基因檢測」屬於個人化精準治療，適用於六種癌症病人，包括乳癌（遺傳性BRCA 基因檢測）、前列腺癌（BRCA 基因檢測）、轉移性胰臟癌、（遺傳性BRCA 基因檢測）、卵巢/輸卵管/腹膜癌（BRCA 或HRD 基因檢測）。

在2021年錄得女性的癌症新症中，乳癌和卵巢癌共佔約32%，其中有10至15%的乳癌患者是由基因突變遺傳所致，最常見的基因變異出現在BRCA1及BRCA2基因。除特定人種外，一般人帶有遺傳性 BRCA1或2變異基因的機會率，為1/400及1/800。

臨床腫瘤科專科醫生盧頴嬋解釋，BRCA基因原本具有腫瘤抑制功能，一旦出現突變有可能導致遺傳性乳癌、卵巢癌、前列腺癌、胰臟癌及其他癌症類別。若帶有遺傳性BRCA1或2變異，患上卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌等癌症的風險，便會較一般人高。

其中一個病例是41歲的Jayne。Jayne於2016年底洗澡時發現左胸有硬塊，在進一步抽針檢驗後，確診3期三陰性乳癌，並接受了一系列療程，包括化療、手術切除及重建手術、電療。當她覆診腫瘤科專科醫生時，醫生認為她屬於年輕且沒有不良生活習慣，因此轉介她做基因檢測，才發現是 BRCA1攜帶者，輪到做測試的時候已經完成所有療程，總算及時進行適切治療，現在已成功康復。

盧頴嬋指，基因檢測有助患者選擇更精準個人化的治療方案，如果發現帶有具遺傳性的BRCA 基因突變，測試結果可提醒其家人患癌的風險，鼓勵他們及早進行檢查及預防。而若測試結果為BRCA基因突變陽性，治療方案更可包括標靶治療PARP抑制劑，讓患者增加治療選擇。

要知道，由於突變基因帶有家族遺傳性，即代表攜帶者的直系親屬，有一半機會帶有相同的突變基因，而基因測試有效協助繪製家族病歷圖譜，以及讓家族成員，早一步找到最適合的預防方法。如果及早發現，並進行及早治療，便可提高存活率和根治的機會。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀表示，計劃除提高公眾對遺傳性癌症的認知，幫助更多有需要的癌症患者和家人度過人生旅程，同時亦希望鼓勵更多社會人士了解到及早檢測、及早發現、及早治療的重要性和好處。@