台國衛院抗癌新藥 擬人體試驗

【大紀元記者於倩綜合報道】台灣國家衛生研究院研發小分子化療抗癌藥物「DBPR104」，日前獲美國食品藥物管理局（FDA）准予進入第1期臨床試驗，也向台灣衛生署食品藥物管理局（TFDA）申請中，預定2年內完成試驗；這也建立台灣第1個完整新藥開發與自製模式。

國家衛生研究院生物技術與藥物研究組研究員謝興邦表示，預定兩個月後，在多家醫學中心進行臨床試驗。這項台灣自行研發的抗癌新藥，包含臨床前毒理、製劑研發與生產都在台灣進行。

他說，這個小分子化療抗癌新藥，不僅可以抑制不正常血管增生，還可以阻斷養分供給，兼具殺死腫瘤細胞與抑製成長的雙重效果，且屬於廣效型化療藥物。對於子宮頸癌、胃癌，老鼠實驗顯示，腫瘤可以縮小84%；另外，對於大腸直腸癌、血癌、乳癌等也有不錯效果。

此外，這項藥物最大優點就是抗藥性非常低，配合其它化療藥物效果更好。◇