先天四肢短小畸形
現年24歲的桑桂諾(Zuly Sanguino)一出生便罹患先天性疾病「海豹肢症」(phocomelia),四肢因而畸形不全。儘管醫生認為她可能必須一輩子躺在床上,但她的母親不願放棄希望,含辛茹苦地教導她如何坐著,並在不藉助外力的情況下走路,進而有自理生活的能力。
桑桂諾一開始鬱鬱寡歡,花了好幾年的時間才克服。她的母親一直給予她強而有力的支持,不但在家裏教她唸書,也教她學習用嘴巴寫字和畫畫,其唯一目的就是協助女兒找到人生的目標。
逐漸地,桑桂諾在繪畫方面有所進步。在15歲時,她已經明瞭自己這一生是值得活下去的,而且再也不怨天尤人。儘管她的家境不寬裕,而且父親在她年幼時不堪忍受她的樣子而自殺身亡,但這一切考驗都阻礙不了她的成長。
以口作畫
今天,桑桂諾就像其他一般24歲的女孩一樣,會拖地、會化妝打扮自己,更會作畫。她也是一名環保人士,經常和親友們到鄰近地區撿拾垃圾,以保持社區環境的整潔。此外,當她有空時,她還會幫助別人照顧小孩。
然而,桑桂諾之所以如此突出,是因為她有繪畫的天份,儘管她的畫法可能不是很傳統,但其畫作的水平不輸其他專業畫家,已多次舉辦過展覽。她的作品色彩豐富,經常呈現大自然和環境方面的主題,這也是她十分熱愛的主題。
對於世界各地的人們來說,桑桂諾成功的故事已經成為鼓舞人心的典範,特別是那些努力克服意志消沉的年輕人。透過社交媒體,桑桂諾的故事和畫作獲得全世界的關注,她已獲邀至美國開展藝術生涯,並繼續藉由演說激勵人們。◇
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