衛署：諾華疫苗免人體試驗

【大紀元記者蔡宜佳綜合報導】諾華公司同意出售500萬劑H1N1新甲型流感（人類豬流感）疫苗給台灣，民進黨籍立委陳亭妃昨日指出，台灣衛生署應說明這批疫苗在台是否需人體試驗。對此，衛生署強調，諾華的新流感疫苗，在海外已經通過檢驗，取得許可證，因此在台灣不需再經過人體臨床實驗。

在全球疫苗搶手之際，台灣成功向諾華藥廠訂購到500萬劑的新流感疫苗與268萬人份克流感，總指揮官楊志良1日表示，可供6個月～1歲幼兒族群施打，補足疫苗空窗期；疫苗接種時間，可以由原先預估的11月中旬提早到10月底。目前政府累計採購新流感疫苗為1,500萬劑。

不過，陳亭妃質疑，海外疫苗運送到台灣，需不需要經過人體實驗？另一方面，國光生技所生產的疫苗，在選蛋過程中，有沒有經過無菌檢驗，衛生署應該要確實掌握。

她指出，針對製造疫苗相關疑問，國光公司以業務機密為由從未提出相證明或數據資料，因此，她要求衛生署說明是否掌握國光公司的蛋數量及品質。

郭旭崧2日表示，由於諾華生產的疫苗已經在海外取得許可證，因此台灣不需要再進行人體臨床試驗。

至於向諾華採購到新流感疫苗的價格是否為外傳的天價？郭旭崧說，非天價，是可接受滿意的價格，簽約後會對外公佈。

疫苗優先接種次序不會改變

新採購的新流感疫苗500萬劑，推估若打完6個月～1歲嬰幼兒約需20萬劑，可能還有480萬劑左右海外疫苗可共其它族群接種，疾管局表示，疫苗的「優先接種次序不會改變」，海內外疫苗如何分配、仍需依到貨時程等因素，由專家研議。

郭旭崧表示，依據疾管局統計，累計95例住院病例當中，青壯年的比例最高佔31%，中年50~64歲住院患者比例則佔9%，老年65歲以上比例更少、只有4%；中老年健康族群，因為經專家評估感染危險性較低，因此列為較後位再接種的對象，疫苗開打後，採自願方式，因此若前幾大族群接種有餘，就會依序開放後面的排序族群接種。至於染過新流感的民眾，應該已有抗體，理論上也可不必接種。

新增克流感用藥指引 呼吸急促、快篩陰性也可用藥

新流感疫情嚴峻，中央流行疫情指揮中心決定採納感染症專家建議，增加克流感用藥指引，除了包括符合類流感定義的快速篩檢陽性患者、出現併發症的流感住院病例、集體感染被證實為新流感或A型流感之外，現在又新增呼吸急促、胸痛、低血壓等危險徵象患者，即使快篩呈現陰性，仍然可以使用克流感。

防疫升級 邱正雄任疫情中心總指揮官

新流感疫情升溫，台灣政府防疫進入跨部會協調階段，行政院也決定提高防疫層級，將原本擔任中央流行疫情指揮中心總指揮官的衛生署長楊志良，改由行政院副院長邱正雄擔任，希望各部會協調工作做的更好。◇