中國進口輝瑞防疫「特效藥」

中共當局使用國產疫苗已為超過12億人完成全程接種，但中國疫情仍然嚴峻。近日當局不僅大批量進口輝瑞口服藥，5家中國企業還獲得其藥物的生產權益。

日內瓦藥品專利池組織（Medicines Patent Pool, MPP）17日正式宣布，已與全球35家公司簽署協議，允許仿製生產輝瑞口服藥Paxlovid成分之一的奈瑪特韋原料藥（nirmatrelvir）或製劑。其中，有5家中國企業位列名單。

五家中企獲生產權

這5家中國企業分別是復星醫藥、華海藥業、普洛藥業、九洲藥業和上海迪賽諾。其中，九洲藥業獲授權生產原料藥，另外4家可同時生產原料藥和製劑。

關於這款藥物的定價，相關的中國藥企並沒有具體說明。

輝瑞Paxlovid由奈瑪特韋和少劑量的利托那韋兩種核心成分構成。據稱，奈瑪特韋作為其中的主要成份，能抑制COVID-19病毒與人體結合；利托那韋則能延長奈瑪特韋的藥效。2021年12月，Paxlovid獲得美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權。

這並非中國藥企首次獲得授權仿製COVID-19口服藥。

今年1月20日，MPP官網宣布與27家藥企簽訂協議，允許其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東的口服藥Molnupiravir。復星醫藥等5家中國藥企名列其中。

默沙東公司（Merck & Co., Inc.）是一家美國的製藥企業（在美國稱為「默克公司」）。早在1989年，默沙東曾將當時世界最先進的基因工程重組乙肝疫苗轉讓給中國，並指導和培訓中方人員組建乙肝疫苗生產工廠。自1994年至2015年，已有超過2億的中國兒童得到了有效保護。

美國這兩款藥物Paxlovid和Molnupiravir被中國媒體稱為防疫「特效藥」，變異病毒的「剋星」。

首批進口抗疫口服藥到貨

2月11日，中共藥監局批准輝瑞公司COVID-19病毒治療藥物Paxlovid進口註冊。3月15日，據中共衛健委發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》修訂要點顯示，Paxlovid特異性抗COVID-19病毒藥物被寫入診療方案。

3月17日晚間，2.12萬盒進口抗COVID-19病毒藥物「奈瑪特韋片/利托那韋片」（Paxlovid）經上海外高橋保稅區海關驗放，辦結全部進口通關手續後，迅速運往全國。這是該藥物被納入最新版COVID-19肺炎診療方案後的全國首批進口產品。

《大紀元》記者注意到，在中共藥監局批准進口輝瑞Paxlovid之前，官方媒體曾大肆報道美國疫苗的副作用，以凸顯國產疫苗的療效。

根據官方通報，截至3月17日，中共當局使用幾種國產疫苗已為超過12億人完成全程接種，累計報告接種超過32億劑次。不過，中國國產疫苗的副作用一直備受詬病。◇