7 月13 日發表於《自然• 通訊》(Nature Communications)期刊的研究報告說,CRISPR 基因編輯工具能夠找到,並切碎COVID-19( 中共病毒),阻斷病毒在人體細胞內的複製。研究人員計劃下一步開展在動物身上的實驗。

近年來科學家利用CRISPR基因編輯工具研究治療多種疾病,比如在改變導致兒童癌症的基因研究方面似乎取得了初步成效。

這份研究稱利用CRISPRCas13b剪切酶, 能夠綁定中共病毒的RNA 序列並將其摧毀,而病毒需要這部份基因序列才能在人體細胞內自我複製和擴散。

主要研究員澳洲多爾蒂傳染病與免疫研究所(Peter Doherty Institute for Infectionand Immunity)的勒溫(Sharon Lewin)告訴法新社(AFP),他們設計的CRISPR 工具能夠識別中共病毒,包括多種變種。

「識別病毒後,CRISPR 剪切酶就被激活,把病毒切碎。」勒溫說,「我們標靶病毒的很多部位,包括固定不變的部位,和各種變種病毒上差異很大的部位,這種方法都起作用,都能把病毒切碎。」

研究稱,在對樣品的實驗中,他們成功地阻止了中共病毒阿爾法變種(Alpha)的複製。

針對這種病毒,目前市場上開發了多種疫苗,但是染疫後可用於治療的藥物寥寥無幾,效果也不夠好。勒溫介紹說,現在治療中共病毒染疫者的方案「很有限,最好的結果只是把死亡的風險降低30% 而已」。

勒溫認為治療感染了這種病毒所導致的病症,最理想的方案是一旦檢測出陽性,在症狀還不是很嚴重的時候立即服用簡單的口服藥品進行治療。這樣能阻止病情惡化,從而減輕醫院和醫療系統的負荷。

「這樣檢測後立即治療的方案,必須在低成本、無毒副作用的口服藥品研發出來以後才可行。這正是我們的目標,希望將來通過基因編輯的辦法實現。」勒溫說,這種基因療法如果能夠應用於臨床,將是一種有效的辦法,但是還需要「幾年,並不是幾個月的時間」。

合作研究員法雷(Mohamed Fareh)說,這種治療方法在藥物設計上具有很大的靈活度,也適用於治療例如流感、伊波拉病毒(Ebola)、愛滋病等疾病。◇

------------------

📰支持大紀元,購買日報:
https://www.epochtimeshk.org/stores
📊InfoG:
https://bit.ly/EpochTimesHK_InfoG
✒️名家專欄:
https://bit.ly/EpochTimesHK_Column