台跨國研究 發現漢人柏金遜症基因

【大紀元訊】知名神經學期刊昨日刊出台灣與美國、日本的合作研究成果，發現漢人特有的柏金遜症危險基因，帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到柏金遜症的機率會較正常人增加兩倍。

據中央社報導，這項研究由台大醫院、長庚醫院、國泰醫院、以及新加坡醫院、美國梅約醫學中心、日本順天堂大學共同合作，比較1,079個漢族的柏金遜症病人與907位正常人的基因，發現LRRK2基因上R1628P多型性變異為華人獨有，日本人並沒有這個變異點，研究團隊預估約每100個華人會有3個有此變異點。

台大醫院柏金遜中心主任吳瑞美認為，這個基因變異點可能源自於2,500前的中國漢民族共同祖先，傳給後代子孫。

柏金遜症是老年人最常見的神經學退化症之一，患者會有顫抖、僵硬及動作緩慢的運動性功能障礙，最終會造成生活上的失能、無法行動。原因目前仍不清楚，但是陸續已有多個基因會引起家族性的柏金遜氏病。

只有10%的柏金遜症的患者有強烈的家族病史，其他90%屬於偶發性，台灣研究團隊在2005年發現，LRRK2基因與家族性或偶發性的病患都有關聯性，而且在不同的變異點都會導致相同的疾病。

這是繼本團隊在發現第一個LRRK2基因變異點G2385R與華人漢族柏金遜氏病之病有關聯之後，另一項重要新發現，此項研究成果已刊登於昨日的頂尖臨床神經科學期刊Annals of Neurology雜誌上。◇