美國緊急召回「穿心」心臟泵 港幸無醫療事件 美國食品及藥物管理局（FDA）早前收到美國醫療器械製造商Abiomed旗下「Impella」系列心臟泵導致49人死亡和129人重傷... 衛生署FDAImpella心臟泵醫管局召回心臟穿孔 2024年4月1日
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