文│郭靖康
據《每日健康新聞網》報道,美國西北大學的一項研究發現各類型肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的共同致病因素,可望為俗稱「漸凍人」的疾病治療開闢一個全新的領域。
ALS是一種致命的神經退化性疾病。長期以來,科學家們一直無法確定ALS的病理與機轉。世界各地估計有35萬人遭受ALS的折磨,約有50%的患者死於最初症狀出現後的3年之內。研究人員說,這種病人全肌肉逐漸萎縮無力,直到他們癱瘓不能動、不能說話、不能吞嚥和呼吸。
美國西北大學的研究人員說,ALS的根本原因是大腦和脊髓的神經元中的蛋白迴圈代謝異常所致。神經元中的蛋白質進行迴圈利用是保證神經功能最佳運作的關鍵。當這些蛋白質的迴圈代謝功能障礙,神經元又無法自身修復時,就會出現嚴重的神經功能障礙。
該研究的資深作者、西北大學費恩柏格醫學院西迪基(Teepu Siddique)博士在新聞發布會上說:「我們現在可以測試新的藥物,對這種蛋白代謝途徑的調控作用,或對其進行優化,使這種蛋白發揮正常的功能。」此發現也渴望對其它神經退行性疾病有幫助,尤其是阿爾茨海默氏症(Alzheimer's Disease,又稱老年癡呆症)和其它癡呆性疾病。
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