造假藥牟暴利早有先例

狂犬病疫苗在中國大陸屬於二類疫苗，即不在國家的免疫計劃內，患者需要自行付費接種。但由於國內犬隻飼養量逐年增多，近幾年來狂犬病疫苗一直供不應求。

據國家藥監局副局長吳湞曾介紹，大陸每年狂犬病疫苗使用量都在1,500 萬人份以上。而從2009年的批簽發數據來看，去年狂犬病疫苗使用量實際接近2,000萬人份。

至於生產狂犬病疫苗的利潤，江蘇延申曾經估算，如該公司在狂犬病疫苗上取得突破，10台反應罐的年生產能力可達200萬人份。若當年全部銷售，以每人份100元人民幣計算，每年可實現利潤1億元。

2008年江蘇延申的實際產能已經突破200萬人份，市面上延申的狂犬病疫苗銷售價在260元左右，按照延申自己估計的每人份100元的出廠價計算，其利潤率也在100%以上。

在大陸製藥業，為牟取更大暴利不惜鋌而走險，過去早有先例。2008年2月開始，當時的狂犬病疫苗主要生產商大連金港安迪曾在疫苗中加入核酸類添加物聚肌胞注射液。與三聚氰胺類似，該物質添加後不僅能提高抗原含量數據，還可以降低約一半的生產成本。

金港安迪是第一家因違規添加物質被註銷所有疫苗生產資格而倒閉的企業，其違規操作及對其調查以及最後處理，為河北福爾、江蘇延申確立了前車之鑑。

在江蘇延申、河北福爾陷入問題疫苗漩渦之際，二家企業是否重蹈大連金港安迪的覆轍，成了目前的懸念。◇