父母唾液血液 輕鬆取得胎兒DNA圖譜

運用母親的血液及父親的唾液，就可以為尚未出世的孩子繪製DNA藍圖，篩檢超過3千種基因疾病，但這也引發了爭議。因為目前某些基因突變與疾病的關係學界仍不清楚，如果這項技術被推廣，很可能導致不必要的墮胎。

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【大紀元記者楊辰編譯報道】有史以來，研究人員第一次可以通過孕婦的血液樣本和父親的唾液確定胎兒的基因圖譜，這項跨時代的技術讓父母可以在嬰兒出生前就了解其特徵，為遺傳性疾病的監測提供便利，同時也可能引發家庭選擇墮胎的道德問題。

《科學轉化醫學》發表了華盛頓大學基因研究小組一篇名為〈非侵入性人類胎兒基因序列分析〉（Non-invasive whole genome sequencing of a human fetus）學術論文。文中表示，通過DNA序列分析技術、統計和電腦運算，可以推測出胎兒的基因圖譜，準確性達到98%。

康涅狄格大學（Univer-sity of Connecticut）生化系教授賓向《紐約時報》表示：「這真是非凡的技術革新，非常棒！這篇論文向我展示了未來科技走向。」

在此之前，只有兩種侵入性手術可獲得胎兒基因圖譜，也就是羊膜刺穿術（amniocentesis）和絨毛膜絨毛取樣（chorionic villus sampling），但是都會增加流產的可能性。這項新技術只需要通過孕婦的血液樣本和父親的唾液就可獲得胎兒基因圖譜，快速便捷，也降低了風險。

該項技術可以使成千上萬的遺傳性疾病在嬰兒出生前就被監測，特別是所謂的孟德爾疾病（Mendelian disorders），例如：囊腫性纖維化、泰伊‧薩克斯二氏病、馬凡氏症候群等單基因突變造成的疾病。此類疾病共有3,000多種，每100個新生兒中就會有1個患有這種單基因病。

但是，這個技術在實際操作中依然存在諸多問題，而且一些公眾人士也抨擊其會引發道德問題，增加父母選擇墮胎的可能性。

基因解讀的能力尚未成熟

首先，這項技術只能監測到基因突變，但是基因突變不一定會造成疾病，這也會讓父母和醫生出於兩難的境地。論文也承認，「現在我們生成（基因）數據的能力遠遠超過我們解讀數據的能力。也就是說，雖然非侵入性得到胎兒基因圖譜成為可能，但如何解讀並運用這個數據還是未知數。」而且，該技術實際操作花費高昂，預估成本會達到2萬至5萬美元。

專家：技術的決定令人不安

其次，人們擔心這將引發道德問題，也就是說增加父母選擇墮胎的可能性。當父母可以提早知道胎兒的基因圖譜，他們很可能會因為胎兒缺乏某方面的能力，例如：運動能力而決定墮胎。加利福尼亞伯克利一家遺傳學研究中心副執行總監達諾夫斯基（Marcy Darnovsky）表示:「真是令人不安的情景。這個技術會決定『誰值得被生出來』。」◇

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