防大陸黑心中藥材 業者籲控管

【大紀元記者鄭喻心台北報道】目前台灣的中草藥材九成仰賴大盤商從中國大陸採購進口，不當的泡製、農藥、重金屬殘留等問題嚴重，台灣行政院昨日舉辦2009年生技產業策略諮議委員會議，台灣生技醫藥產業公協會策略聯盟楊榮光理事長呼籲，主管機關應盡速進行「中藥材源頭管理機制」，從源頭確保民眾使用中草藥安全。

楊榮光指出，2002年5月30日，中共官方針對大陸3,200個單位進行抽驗，發現中藥材產品不合格率高達34.6%，目前中共官方聲稱已推行標準農業操作規範（GAP）制度，但農民水準參差不齊，再加上中草藥的進口並沒有受到嚴格的管控，使得推行的成效有待評估。

他強調，世界各國近年來對由大陸進口中草藥的品質管制漸趨嚴格；反觀台灣，九成中草藥仰賴中國大陸採購進口，由於台灣至今尚未進行藥材進口品質規範管制，導致中藥材品質良莠不齊，藥材存在真偽、包裝、品種、產地、品質、重金屬、農藥殘留及微生物等藥材管制問題。

他舉例，中藥材進入台灣海關後會分別輸至中藥房、中藥廠和中藥材零售商。但除了中藥廠必須檢測分析來料之外，中藥房僅依據經驗辨識來料，而零售商則不需檢驗。如日前台灣消基會公佈的枸杞，100%殘留農藥有9成是大陸貨。

楊榮光認為，中藥方劑含多種藥材，成份複雜難以掌握，為保障民眾健康，政府必須嚴密控管進口的大陸中藥材。他呼籲，應訂定中藥材檢測標準，並促進兩岸相關法規的協同化。

對此，楊榮光建請政府主管機關應盡速進行「中藥材源頭管理機制」，如：完備制定並公告中藥材品項及品質標準，實施中藥材等原物料須檢附生產履歷及檢驗文件等措施，中藥材做好境外管制，境內再針對重點進行檢測，對於劣質的進口中藥材需有退貨及銷毀機制。

楊榮光說明，台灣對中藥的管理是依附於西藥的管理模式，例如中藥GMP就是依據西藥GMP的規範而來，惟當西藥已進步到cGMP、甚至PIC/S GMP，而中藥GMP則多年來未見更新。

此外，針對台商在大陸不得從事特殊藥材炮製，只能委託大陸藥材生產一事，楊榮光也建請政府與大陸協商，開放台商得與中國大陸廠商一樣可以從事各種藥材種植與加工業務，以確保在台藥廠的原料來源及品質要求。

中藥商全國聯合代表王瑞參表示，贊成建立統一檢測機制，但檢測標準應合理。他也擔憂過度強調亟待建立的檢驗機制，「會將中藥材污名化」，因而損害台灣一萬多家中藥商的商譽。◇