再爆庫賈氏症？ 台：與臨床不符

【大紀元記者施芝吟台北報道】日前有媒體報道指出，1名公務人員疑患庫賈氏症，對此，台灣疾管局昨日表示，個案是在2010年11月底出現失智症狀，同年12月底向台灣疾管局通報。經庫賈氏病工作小組於今年1月22日進行審查後，認定該個案臨床表徵與庫賈氏病並不相符，惟為審慎起見，建議持續追蹤3至6個月後再討論。

台灣疾管局指出，台灣自1997年即建立庫賈氏病通報系統，截至2010年12月18日止，台灣通報病例累計436例，經審查後，排除184例，其中有246例列入傳統型庫賈氏病的可能或極可能病例，確定病例5例。

至於新型庫賈氏病，至今台灣只有1例被列為極可能病例，是名曾旅居英國8年的男性，去年已死亡，屬境外移入病例。

傳統型庫賈氏病與瘋牛症無關，此病的特徵是變性蛋白質在人的腦部組織逐漸堆積，並造成神經細胞死亡，使大腦組織變成空洞化，初期會有記憶力衰退、行為異常、步態不穩等類似癡呆症狀，且症狀會逐漸惡化，四肢與軀幹會有劇烈抽動，末期則是嚴重癡呆。

庫賈氏病一般多發生於中老年人，平均發病年齡約60歲以上，青春期少年人及年輕人的病例極為少見，85%的庫賈氏病例發生原因不明，另外少數病例與遺傳性及經醫療行為有關如眼角膜移植，僅新型庫賈氏病與食用經變異性普利昂蛋白污染之牛肉相關。◇