【大紀元記者鄭麗駒香港報道】一群醫生、立法會議員及血友病患者昨日召開記者會,促請政府落實增撥資源,為成年地中海型貧血及血友病患者提供基本和合理治療。他們批評病患者的權益在本港被忽視,治療水平「還低過發展中國家」,要求當局落實措施改善。
瑪麗醫院血液及腫瘤科醫生區永仁、前醫學界立法會議員郭家麒、公民黨黨魁梁家傑及4名血友病患者昨日召開記招,代表香港地中海型貧血病協會及香港血友病會,向港府爭取合理病人權益。
區永仁醫生表示,本港的地中海貧血及血友病患者目前面對6大問題,包括18至45歲以上的病人不宜在兒科病房接受治療,但各公立醫院成人科在沒有額外資源下拒絕接收這群病人;7家公立醫院聯網的日間病房設施只於星期一至五辦公時間開放,令病人要不斷請假輸血;由於沒有相應增加藥物預算,成人科醫生被迫用緊拙的部門經費為病人處方藥物;本港未有地貧血友專科護士和物理治療師,令血液科醫生孤立無援,18個月內,7位聯網血液科醫生已有3位離職;地貧病者磁力共振檢查和血友病者物理治療評估,是國際公認的基本檢查,但醫管局未提供此服務。
資源配套不足 病人困苦
區永仁解釋,過往地貧及血友病患者都會在兒科病房由專責醫療團隊負責跟進治療。但近日醫管局政策改變,成年患者需轉到去成人科求診,可惜局方沒有安排適當配套,令醫生護士要面對極大壓力;病人要不斷請假輸血,而失去工作;而藥物預算不足及支援未達世界護理標準,有機會對患者的健康帶來嚴重影響。
香港血友病患者余漢楓今年18歲,由出生起便患有該病,有一次因關節位出血到急症室,從下午1時等到晚上11時才獲打針,「關節位出血時是非常痛的,就算是大男人也會痛得要哭……我是第一次服嗎啡藥去止痛。」他希望醫院提供足夠設施,紓緩病人的困境。
郭家麒醫生表示,地中海貧血症患者最需要得到悉心和合適的治療,但港府財政盈餘充足下,仍未能為病人提供合理治療,是一種羞恥,應深切反省。
公民黨黨魁梁家傑指出,患者目前的情況令人於心不忍,「香港是一個富裕的地方,沒理由要令當中一些市民承受這麼大的痛苦。」他認為醫護界提出的6種訴求已非常謙卑,促請政府在各聯網增加專科護士,並調配人手,讓日間病房可在星期六提供輸血服務。
梁家傑並指,有不少醫生反映在為病人開藥時,往往擔心因超資而被上司及院方秋後算賬,無法單憑醫學判斷處方。他促請當局保證醫生可按醫管局指引和臨床判斷,為病者處方適當和適量的藥物治療。
現時全港共有360名重型地貧和220名血友病患者,差不多全在醫管局轄下的醫院接受治療,以往患者壽命多不超過40歲,現時由於血液和凝血因子的供應,加上先進除鐵治療和消除病毒感染,大大降低死亡率,75%患者為18到45歲以上,而16歲或以上更佔85%。◇
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