白宮首席醫學顧問福奇(Anthony Fauci)指出,目前不需要特別針對Omicron變異體的增強劑疫苗。而在當天,世界衛生組織表示,目前的疫苗對於Omicron變異體並非很有效。

美國國家過敏與傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)主任福奇博士周三(12月15日)說,早期的數據表明,不需要專門針對Omicron病毒變異體的COVID-19加強劑疫苗。在他做出上述表態的同一天,世衛組織指出,已有的疫苗對這種變種病毒的防護效果並不太好。

福奇在一次在線新聞發布會上表示:「我們的增強劑疫苗療法對於Omicron變異體有效。目前,我們還不需要一種特別針對它的增強劑疫苗。」

在做出上述聲明時,福奇引用了輝瑞公司和BioNTech公司(Pfizer and BioNTech)的一份中期分析報告、洛克菲勒大學(Rockefeller University)科學家的一篇論文、他自己的機構的一份研究報告,以及英國研究人員的一份研究報告(pdf)。

這些研究報告都沒有經過同行評審。輝瑞和BioNTech公司的分析報告是以新聞稿的形式發布的,這兩家公司沒有提供數據以供審查。美國國家過敏與傳染病研究所也尚未正式公布其研究結果。

輝瑞公司表示,這項分析報告來源於一項實驗室研究,研究對象是已接種疫苗並在一個月後接種了增強劑疫苗的人的血清。結果顯示,增強劑疫苗提供的針對Omicron變異體的中和抗體(neutralizing antibodies)水平,與疫苗針對其它病毒變異體時相當。輝瑞公司和BioNTech公司正在研製一種專門針對Omicron變異體的特別疫苗。

洛克菲勒大學的科學家們使用接種過疫苗的人的血漿樣本,分析了疫苗防護Omicron變異體的效果。結果發現,接種了兩劑輝瑞或Moderna疫苗的人的血漿樣本,對Omicron變異體的防護效力,要比對原始菌株的防護效力低30~180倍。而增強劑疫苗將中和活性(neutralizing activity)提高了38到154倍。

美國國家過敏與傳染病研究所的研究結果顯示,在接種兩劑疫苗後,抗Omicron變異體的活性明顯降低。但在使用增強劑疫苗的兩周後,「中和效價明顯升高,完全在可以中和Omicron變異體的範圍之內」。

英國研究人員通過對病毒檢測呈陽性的COVID-19樣本進行測序的試驗,確定使用最多的兩劑量輝瑞疫苗,對於Omicron變異體的防護效果要差得多。而阿斯利康—牛津(AstraZeneca-Oxford)疫苗針對Omicron變異體的防護效果則根本不存在。根據這項研究,測量結果顯示,注射增強劑疫苗兩周後的防護力提高。

福奇說:「信息仍然很明確。如果你還沒有接種疫苗,就去接種疫苗,尤其是在與Omicron變異體賽跑的時候。如果你已經完全接種了疫苗,就去注射增強劑疫苗。」

白宮COVID-19應急小組協調員齊恩茨(Jeffrey Zients)對此問題補充說:「我們的疫苗起作用了。面對這種新變種時,它們在繼續為人們提供保護。增強劑疫苗提供了最高水平的保護。」

本報發給白宮和美國國家過敏與傳染病研究所的置評請求,沒有立即得到回覆。

世界衛生組織在其每周一次的流行病學最新報告中,就該問題發出了不同的聲音。

聯合國小組說:「初步證據表明,已有的疫苗在面對Omicron變異體相關的感染和傳播時,效力可能會降低,同時,再次感染的風險也會增加。」

其還補充說:「需要更多的數據,以便更好地了解Omicron變異體躲避疫苗和/或感染衍生免疫的能力,以及目前的疫苗在多大程度上,能夠繼續保護人們免受與Omicron變異體相關的嚴重疾病和死亡。」

世界衛生組織指出,因此,Omicron變異體造成的總體風險仍被認定為「非常高」。#

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