白宮首席醫學顧問福奇（Anthony Fauci）指出，目前不需要特別針對Omicron變異體的增強劑疫苗。而在當天，世界衛生組織表示，目前的疫苗對於Omicron變異體並非很有效。
美國國家過敏與傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）主任福奇博士周三（12月15日）說，早期的數據表明，不需要專門針對Omicron病毒變異體的COVID-19加強劑疫苗。在他做出上述表態的同一天，世衛組織指出，已有的疫苗對這種變種病毒的防護效果並不太好。
福奇在一次在線新聞發布會上表示：「我們的增強劑疫苗療法對於Omicron變異體有效。目前，我們還不需要一種特別針對它的增強劑疫苗。」
在做出上述聲明時，福奇引用了輝瑞公司和BioNTech公司（Pfizer and BioNTech）的一份中期分析報告、洛克菲勒大學（Rockefeller University）科學家的一篇論文、他自己的機構的一份研究報告，以及英國研究人員的一份研究報告（pdf）。
這些研究報告都沒有經過同行評審。輝瑞和BioNTech公司的分析報告是以新聞稿的形式發布的，這兩家公司沒有提供數據以供審查。美國國家過敏與傳染病研究所也尚未正式公布其研究結果。
輝瑞公司表示，這項分析報告來源於一項實驗室研究，研究對象是已接種疫苗並在一個月後接種了增強劑疫苗的人的血清。結果顯示，增強劑疫苗提供的針對Omicron變異體的中和抗體（neutralizing antibodies）水平，與疫苗針對其它病毒變異體時相當。輝瑞公司和BioNTech公司正在研製一種專門針對Omicron變異體的特別疫苗。
洛克菲勒大學的科學家們使用接種過疫苗的人的血漿樣本，分析了疫苗防護Omicron變異體的效果。結果發現，接種了兩劑輝瑞或Moderna疫苗的人的血漿樣本，對Omicron變異體的防護效力，要比對原始菌株的防護效力低30～180倍。而增強劑疫苗將中和活性（neutralizing activity）提高了38到154倍。
美國國家過敏與傳染病研究所的研究結果顯示，在接種兩劑疫苗後，抗Omicron變異體的活性明顯降低。但在使用增強劑疫苗的兩周後，「中和效價明顯升高，完全在可以中和Omicron變異體的範圍之內」。
英國研究人員通過對病毒檢測呈陽性的COVID-19樣本進行測序的試驗，確定使用最多的兩劑量輝瑞疫苗，對於Omicron變異體的防護效果要差得多。而阿斯利康—牛津（AstraZeneca-Oxford）疫苗針對Omicron變異體的防護效果則根本不存在。根據這項研究，測量結果顯示，注射增強劑疫苗兩周後的防護力提高。
福奇說：「信息仍然很明確。如果你還沒有接種疫苗，就去接種疫苗，尤其是在與Omicron變異體賽跑的時候。如果你已經完全接種了疫苗，就去注射增強劑疫苗。」
白宮COVID-19應急小組協調員齊恩茨（Jeffrey Zients）對此問題補充說：「我們的疫苗起作用了。面對這種新變種時，它們在繼續為人們提供保護。增強劑疫苗提供了最高水平的保護。」
本報發給白宮和美國國家過敏與傳染病研究所的置評請求，沒有立即得到回覆。
世界衛生組織在其每周一次的流行病學最新報告中，就該問題發出了不同的聲音。
聯合國小組說：「初步證據表明，已有的疫苗在面對Omicron變異體相關的感染和傳播時，效力可能會降低，同時，再次感染的風險也會增加。」
其還補充說：「需要更多的數據，以便更好地了解Omicron變異體躲避疫苗和／或感染衍生免疫的能力，以及目前的疫苗在多大程度上，能夠繼續保護人們免受與Omicron變異體相關的嚴重疾病和死亡。」
世界衛生組織指出，因此，Omicron變異體造成的總體風險仍被認定為「非常高」。#
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