《華爾街日報》報道，中國科興生物（Sinovac Biotech）宣佈，押後15日公佈疫苗第3期臨床數據，等候整合巴西、印尼及土耳其的數據。許樹昌教授指，疫苗可能最快明年2月才能抵港，令外界再次質疑中國藥廠的透明度欠奉，影響民眾信心。
巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）參與了科興中共病毒（武漢肺炎）疫苗三期的臨床測試，克爾來福第 3 階段臨床測試報告原定於本月初發表，但科興要求巴西當局延後15天才公佈中共病毒疫苗有效率的準確數據，以配合印尼及土耳其的測試數據。這已是科興第三度要求延後公佈數據，也沒有交代再推遲的原因。此舉引來外界對科興的信心受損。
研究人員稱，中國科興生物（Sinovac Biotech）研發的疫苗有效率達到巴西國家衛生監測局訂立的50%門檻，但基於合約原則，拒絕透露疫苗實際的有效率。
布坦坦研究所總監科瓦斯（Dimas Covas）表示，1.3萬名志願人士參與了實驗，沒有任何參與者出現重症，因此對疫苗感到樂觀。免疫學家波諾裡諾（Cristina Bonorino）則認為︰「沒有重症十分好，對抵抗疫情十分有用，但延遲（公佈數據）損害他們疫苗的形象。」
聖保羅衛生部長戈林奇汀（Jean Gorinchteyn）說︰「我們的目標是超過50%，如果有效率達到51%，對我們來說很重要，尤其是我們此刻活在健康危機之中。」但巴西總統博爾索納羅（Jair Bolsonaro）已表明，不會接種疫苗，該國民調機構本月初公佈調查也指，50%受訪巴西民眾不願接種中國製造的疫苗。
另一個向科興購買中共病毒疫苗的土耳其，它的民調顯示，受訪者對科興疫苗的信任度最低，僅11%；對輝瑞疫苗的信任度則最高，亦只得41%。前總理達武特奧盧（Ahmet Davutoglu）則直指，中共操控所有的科學研究，「我無法輕易相信中國疫苗」。
科興是完成中共病毒疫苗最後階段測試的第二家中國公司，阿聯酋早前公佈數據顯示，第一家中國醫藥集團有限公司（Sinopharm）研發的中共病毒疫苗有效率達86%。而美國輝瑞藥廠及Moderna藥廠的疫苗有效率均超過95%。
有網民則質疑：「輝瑞疫苗說有95%有效但打落人體後只有六成抵抗力，這是梁卓偉講的，現在這個只得50%即打落人體都不知有沒有二成有效！」
香港訂購了750萬劑的科興疫苗，特首林鄭月娥曾表示，首批科興疫苗最快一月送抵香港，中大呼吸系統科講座教授許樹昌在一個電台節目表示，科興延遲公佈數據，可能最快要等到明年二月才能抵港，並讓市民接種。但現時有機會由復星及BioNTech合作研發的疫苗更快抵港。
許樹昌呼籲市民接種疫苗，因為群體免疫是需要七成人有抗體，如果只有少數人接種，社區仍會出現爆發，就算康復患者在出現抗體約90日後，抗體也會下降，所以美國也建議康復者接種疫苗。不過，隨著英國及南非出現新病毒株 N501Y 及 501.V2 ，有學者憂慮，疫苗保護力或會下跌。＠
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