5月1日,美國總統特朗普宣佈,食品藥品監督管理局(FDA)已批准了吉利德公司生產的瑞德西韋藥(Remdesivir),在中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)疫情期間或可用於治療患者。

特朗普5月1日在白宮橢圓形辦公室宣佈,瑞德西韋藥已獲得FDA的緊急使用授權(emergency use authorization, EUA),並稱該藥物現在是「熱門話題」。

特朗普說,白宮一直在與FDA、國立衛生研究院(NIH)和吉利德公司的團隊合作,率先建立這種公私合作夥伴關係,非常迅速地完成了這項任務。

白宮抗疫小組協調人伯克斯說,從美國1月下旬出現第一個病例到現在,不到90天的時間就在治療藥物研究中邁出了第一步。

根據來自世界各地75家醫院對一千多名中共肺炎(俗稱武漢肺炎、新冠肺炎)重症患者的試驗數據,服用瑞德西韋的患者康復的速度比接受安慰劑的同類患者快31%,恢復時間的中位數從15天縮短至11天。另外,服用該藥物患者的死亡率為8%,接受安慰劑患者的死亡率則為11%。

站在特朗普總統旁邊的吉利德首席執行官丹尼爾・奧戴(Daniel O' Day)說:「這對住院病人來說是重要的第一步,對此我們感到很謙卑。」

奧戴本周稍早時告訴《華爾街日報》,在獲得緊急批准後,吉利德將與政府合作,將藥物直接送到最需要的醫院。

吉利德預計在5月底前生產150萬劑瑞德西韋,或最多21萬次療程,前提是大多數患者接受了5天的療程,並且免費供應醫院和醫生。不過,他拒絕透露吉利德對6月以後生產的瑞德西韋,將收取多少費用。

不過,一些臨床研究發現,瑞德西韋藥亦有影響肝臟的副作用,導致出現噁心、肝功能變化等症狀,一部份中共肺炎患者因此停止使用此藥。#