默克公司（Merck）周五（10月1日）宣布，臨床試驗結果顯示，該公司推出的抗病毒口服藥物對治療COVID-19有效。
根據一項中期臨床試驗的結果，對於那些已新冠病毒但沒有住院的成年人，這種名為「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）的抗病毒藥物，可以將其住院或死亡的風險降低一半。
默克公司及其合作夥伴Ridgeback生物治療公司（Ridgeback Biotherapeutics）表示，接受安慰劑（placebos）的患者中有14.1%的人在29天內不得不接受住院治療，與此相比，在接受這種口服藥的試驗參與者中，該比例只有7.3%。
此外，服用安慰劑的那組患者有8人死亡，而服用「莫納皮拉韋」藥物的那組中，沒有人死亡。
基於這些發現，默克公司計劃將很快向美國食品和藥物管理局（FDA）申請該藥物的緊急使用授權。
默克公司行政總裁兼總裁羅伯特．戴維斯（Robert Davis）在一份聲明中說：「有了這些令人信服的結果，我們樂觀地認為，莫納皮拉韋可以成為一種重要的藥物，成為全球抗擊疫情努力的一部份。」
Ridgeback公司行政總裁溫迪．霍爾曼（Wendy Holman）補充說：「我們對中期臨床試驗的結果感到非常鼓舞，如果獲准使用，希望莫納皮拉韋可以對控制疫情產生深遠影響。」
據透露，這種藥物是通過抑制COVID-19病毒的複製來發揮作用。到目前為止，唯一被授權治療COVID-19的藥物是單克隆抗體（monoclonal antibodies），每個單克隆抗體的價格超過2,000美元，使用時間也比服用一片藥片要長。
然而，臨床試驗顯示，包括抗抑鬱藥「氟伏沙明」（fluvoxamine）在內的，已經被批准使用於其它病症的藥物，也顯示出能夠有效對抗COVID-19的希望。
口服藥「莫納皮拉韋」的臨床試驗，評估分析了來自775名經實驗室確診感染了COVID-19患者的數據。這些接受實驗的患者中，沒有人接種過COVID-19疫苗。
原計劃的第三期試驗本打算招募1,550名感染患者，但根據數據監控委員會與FDA協商後提出的建議，招募登記已停止。
該試驗在包括美國在內的世界各地進行。完整的結果尚未對外公布。
默克公司沒有立即回覆郵件質詢。
默克公司已經開始生產「莫納皮拉韋」藥品，預計將在2021年年底前生產出1,000萬個療程的用藥。
2021年早些時候，美國同意在緊急授權，或美國藥品監管機構批准的情況下，購買大約170萬劑該藥物。
如果該協議生效，政府將為包括了多個藥片的每一療程藥品，花費705美元。
匹茲堡大學醫學院（University of Pittsburgh 's School of Medicine）醫學教授瓦利德．蓋勒德（Walid Gellad）博士表示，這種抗病毒口服藥物將是「遊戲規則的改變者」，並敦促FDA優先批准該藥物。
其他一些專家指出，雖然這些數據尚未經過同行評審，但結果似乎令人感到鼓舞。
此外，有另外兩家公司也正在競相開發對抗COVID-19的抗病毒藥物。
輝瑞製藥公司（Pfizer）上月啟動了兩項口服藥物臨床試驗，而羅氏製藥公司（Roche）也在研發自己的口服藥。#
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