中共力推老人接種疫苗 疫苗外交轉為疫苗內銷

新冠病毒（Covid-19）的變種Omicron疫情在中國多地的爆發，再次引起人們對中國產疫苗的有效性的關注。而中共目前正大力向接種率偏低的老年群體推廣其滅活疫苗。

4月5日，中共國家疾控中心要求老年人疫苗接種要「應接盡接」。中共各大官媒紛紛宣傳老年人接種的必要性，聲稱只有儘快提升老年人的疫苗接種率，才能補齊防疫「短板」。

根據中共國家衛健委4月19日發布的數據，截至4月18日中國全程接種人口的比率為88.4%；60歲以上老人的全程接種比率，也已達到81.0%。按照這個比率推算，中國目前大約還有5,000萬60歲以上老年人沒有全程接種。

為了實現「應接盡接」，中國的主要城市，如北京、上海、廣州和南京等地，都針對60歲以上老人開展了所謂的「敲門行動」或「流動接種車」等專項接種活動。

4月18日，北京市醫護人員為老年人接種疫苗開設了專場，現場面對面為老年人講解、並要老人簽下疫苗接種知情同意書。

同意書是中國民眾一般在接種疫苗前都要簽字的。以便接種者在接種後出現異常反應時判定責任歸屬。有關方面知道，對於有各種基礎病、更易引發嚴重疾病的老年人群體，這個同意書是他們在出現問題時能夠脫責的重要保證。

4月18日，上海交大公共衛生學院副教授徐剛建議稱，在中國老齡化程度最高的城市上海，要利用封城這個時機，採取入戶接種，推進老年人全程接種和加強接種，達到「應接盡接」。

曾在美國NIH任研究員的時政評論員李燕銘認為，中共當局在此時強推老年人接種，就是要轉移民眾注意力：既能為其一直堅持的「清零政策」防疫不力找藉口，又不需承認中國疫苗的有效率低；同時還可以在國內幫助消化多餘的疫苗產能。

中國老年人對於接種疫苗的最大擔憂，是接種後出現異常反應。因為中國老年人大多都有基礎疾病，如糖尿病、高血壓、心腦血管疾病和癌症等，接種後更容易發生異常反應。

但中共官方則一直強調，95%的反應都是一般反應；而異常反應中，又大多數都是過敏性皮疹；並把其它所有嚴重的接種後的疾病反應，歸結為偶合反應（潛在疾病偶然發生）和心因反應（心理問題）。

為打消老年人對疫苗接種異常反應的疑慮，中共央視在4月13日的一檔節目中稱，中國60歲及以上老年人群疫苗不良反應的總體報告發生率，不但略低於60歲以下人群，而且絕大多數是一般反應，嚴重異常反應的報告發生率低於百萬分之一。

但在部份使用科興疫苗的香港，在去年開始接種的前幾個月，就發生了多宗老年人在接種後出現嚴重問題甚至死亡的事件，儘管香港有關當局最後都沒有把這些案例歸結為是接種引起。

另外，中國疫苗缺乏60歲以上人群的關鍵三期臨床數據，所以中共當局在最初推行疫苗接種時，也沒有敢把60歲以上老年人群作為優先接種對象。

世衛組織在去年5、6月份批准中國主要使用的中國國藥（SinoPharm）的兩款和科興中維（Sinovac）的一款疫苗緊急使用時，最初把其最高年齡適用上限都定在60歲；後來，儘管世衛根據這3款疫苗在全球數十國家實際接種數據，去除了這個年齡上限，但仍要求在老年人群中使用時，要進行安全性和有效性監測。

中國疫苗從最初推出，有效率就大大低於輝瑞等西方疫苗。而隨著中共病毒新變種的不斷出現，以原始病毒為藍本的3款中國滅活疫苗，相對於重點在刺突蛋白的mRNA疫苗的有效率的差距，就更在預期範圍內。

新加坡傳染病中心（NCID）專家小組4月12日發表的研究報告發現，與接種輝瑞BNT疫苗者相比，接種兩款中國疫苗（國藥和科興）者在感染病毒後，罹患重症的比例是接種輝瑞疫苗者的5倍，而突破性感染則是接種莫德納疫苗者的6倍。

香港大學和香港中文大學醫學院聯合團隊，在去年12月針對全球爆發的Omicron新變種進行不同疫苗加強針的研究發現，施打3劑科興疫苗，並不能產生足夠的對抗Omicron變種的抗體水準，但接種3劑輝瑞BNT疫苗（中文商品名復必泰）者，抗體水準則足以對抗Omicron。

除此之外，不論前2劑接種的是輝瑞疫苗還是科興疫苗，只要第3劑加強針使用輝瑞疫苗，都能使人體產生足夠的中和抗體來抵禦Omicron。不過，中共當局至今都沒對輝瑞疫苗敞開國門。

自從去年年底中國疫情大面積爆發以來，之前國際上對中國疫苗防禦Delta和Omicron等變種效率低下的質疑，似乎更進一步加深。

不過，中共國家衛健委特別委託香港科學家進行一項老年人接種有效率的研究，3月22日發表在預印網站上。這項研究等結論是，接種科興疫苗加強針可以增強對Omicron的防禦能力，但對於重症或危重症及死亡的預防有效率（72%、77%），仍都低於輝瑞疫苗（ 90%、92%）。

中國疫苗從最初推出開始，就一直伴隨著低效的問題。國際上使用中國疫苗的國家大多是中低收入國家。其中很多是因為初期的時候輝瑞等美歐疫苗不如中國疫苗容易獲得，而且價格也相對昂貴。

中共最初的疫苗外交策略，往往又包含捐贈。以馬來西亞為例，在該國購買1,600萬劑科興疫苗之前，先接到中方50萬劑的捐贈。

3月24日，馬來西亞就科興疫苗不被一些歐洲國家承認，而尋求歐盟駐該國代表澄清。馬來西亞有很多人接種了科興疫苗。

馬來西亞在去年3月批准中國科興疫苗有條件註冊；但到了7月份，該國衛生部就宣布，由於已獲得足夠的輝瑞疫苗（4,500萬劑），所以等到現有科興疫苗用完後，就會都改用輝瑞。

去年9月，中國疫苗最大進口國巴西，也決定停止使用科興疫苗。原因也是其保護力欠佳、難以抵抗Delta病毒；泰國去年10月也表示，該國現有的科興疫苗就到打完為止。此前泰國官員在一份洩露的檔中暗示，科興疫苗不能提供保護。

根據英國分析公司 Airfinity 的最新資料，中國國藥、科興和康希諾（CanSino）生產的疫苗，自去年11月達到高峰以來，海外交付量已經連續4個月大幅下跌，4個月內大跌了94.3%。

去年12月，中國疫苗商業交易的出貨量，已從11月的2.029億劑，降至8,900萬劑。今年前三個月，中國疫苗出口量進一步大幅縮減，其中1月份降至5,160萬劑，2月份降至3,600萬劑，到了3月份，則只出口了1,150萬劑。 @

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