在武漢肺炎（Covid-19）疫情大流行下，各國紛紛投入藥品研發，政府當局為了降低疫情蔓延，並未經過嚴謹的二期、三期的常規大數據臨床實驗，便匆忙上市，並在全世界大範圍的推廣人體試驗，因此注射疫苗後染疫、致嚴重後遺症或死亡案例時有耳聞。各國政府在嚴峻的疫情下，不時推出封城、封國或嚴厲的隔離政策，卻不見防疫成效，甚或屢創疫情高峰，例如巴西自1月中旬推廣全國疫苗接種計劃以來，截至1月底接種人數已全球排名第8，4月初竟創下單日病亡超過4,000人的紀錄。
武漢肺炎疫情自2020年底在中國爆發後，至今一年餘（4月9日），已累計超過1.35億人確診、293萬人染疫死亡。
英國國家廣播電台（BBC）報道，南洋理工大學感染與免疫副教授羅大海表示，在信息有限的情況下，很難評論疫苗的有效性。疫苗試驗是有科學根據的，在嚴格控制的條件下，通過成千上萬人參與進行的，這是確定疫苗安全有效能大規模接種的唯一辦法。
法新社報道，智利大學（University of Chile）的一項研究發現，在剛接種完兩劑科興疫苗兩周內，保護力為27.7%；在接種完兩劑疫苗兩周後，預防新冠病毒的有效率為56.5%。研究指出，如果只接種單劑疫苗（僅接種第一劑後）的28天內，保護力僅為3%。
接種疫苗的誤區
科學家近期研究發現，病毒會在傳播過程中變異，並學會用更有效的方法來繞過人體免疫系統，從而感染人體細胞。
BBC報道，英國萊斯特大學（University of Leicester）的病毒學家朱利安·唐（ Julian Tang）說，當中共病毒（Sars-CoV-2）進入人體並遭遇少量抗體時，它可以複製出對這些抗體有抵抗力的變種。由於接種疫苗到體內產生抗體，需要幾周時間，而在這段時間內被感染者的病毒就可以繞過抗體進行複製並存活。
因為一個已接種疫苗但被病毒感染的人，仍可以將這些變異病毒傳染給其他人。當這種情況大規模發生時，比如說在一個疫苗接種成功率適中的國家，就會出現病毒變異的生物「壓力」。
倫敦帝國理工學院（Imperial College of Science, Technology and Medicine）全球健康與發展小組副主任貝克（Peter Baker）說，「而當這些人群混合在一起時，就有可能出現新的抗疫苗變異病毒。」
數據顯示，在巴西馬瑙斯市（Manaus）大規模爆發疫情期間出現的P.1變種可能更具傳染性，它能躲開人體此前感染所產生的免疫力。
而倫敦帝國理工學院、巴西聖保羅大學和英國牛津大學的研究人員進行的一項單獨研究顯示，P.1變種比巴西原始病毒的傳染性高出1.4～2.2倍。最嚴重的是它或許可能逃避免疫力，導致25%至61%的人再次感染。
貝克教授說：「當變異病毒與此前有免疫力的人或之前被感染的人接觸時，病毒就會有變異壓力，它試圖找到一種方法來重新感染之前有免疫力的人。因此當前的大流行病和歷史性流行病的結合是變異的強大溫床，這就是巴西正發生的情況。」
武漢肺炎變種病毒提醒民眾，即使在疫苗接種初期，戴口罩、保持社交距離和保持個人公共衛生等防範病毒傳播的措施，仍然至關重要，而各疫苗產生抗體的時間不同，接種疫苗前最好瞭解清楚。
中國製疫苗成效存疑
秘魯媒體3月份報道，中國國藥集團研製的2款武漢肺炎疫苗，在秘魯進行的3期臨床試驗有效率僅33%及11.5%，低於世衛（WHO）訂定的50%門檻，遠低於國藥集團自行聲稱的有效率近80%。國藥稱秘魯這一數據「不科學」，還揚言要追責。
國藥集團研製的中國首款武漢肺炎疫苗2020年12月30日獲准上市。上海疫苗專家陶黎納說，該款疫苗的說明書電子版「看完倒吸了一口冷氣，我數了一下『不良反應』欄，一共有73種局部／全身不良反應」。除了常見的接種部位疼痛、頭痛，更可能出現高血壓、視力減退、喪失味覺及尿失禁等嚴重副作用，是「世界上最不安全的疫苗」。
自去年底，許多國家陸續推廣接種武漢疫苗，但多個使用中共研發疫苗的國家疫情並未緩解，仍然屢創染疫、病亡高峰。阿拉伯聯合大公國（阿聯）部份人士更在接種中國國藥疫苗後，因抗體不足或無反應需要打第三劑。
自由亞洲電台報道，秘魯微生物學家、前秘魯國家衛生院主任布斯塔曼特（Ernesto Bustamante）3月5日在當地電視節目上表示，國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的武漢肺炎（COVID-19）疫苗，在秘魯三期臨床試驗結果，有效率僅33%。
布斯塔曼德指出，國藥集團另一款由其北京生物製品研究所研發的武漢肺炎疫苗，同樣在秘魯進行三期臨床試驗的結果，有效率只有11.5%。
而在以色列一份研究報告中，美國輝瑞（Pfizer）疫苗的臨床試驗結果估計約為94%。
秘魯衛生部3月6日發表聲明，公開為國藥集團辯護，卻不敢引用秘魯的臨床數據，而是引用了國藥疫苗在阿聯臨床試驗的數據79.34%。阿聯近日還發現，該國有部份人接種疫苗後因抗體不足或無反應，需接種第三劑。
另外，巴基斯坦總統阿爾維（Arif Alvi）3月29日表示，在接種了第一劑疫苗後，確診感染武漢肺炎，接著國防部長哈塔克（Pervez Khattak）也表示確診感染。該國總理伊姆蘭汗（Imran Khan）一周前也是在接種疫苗後確診感染。
中央社報道，菲律賓總統維安小組指揮官杜然德（Jesus Durante III）4月7日在該國媒體表示，近來有126名護衛隊成員（PSG）確診武漢肺炎，其中45人仍未康復，但總統杜特蒂目前「安全且健康」。
菲律賓內政部長安約（Eduardo Ano）去年底透露，部份杜特蒂維安人員已接種中國醫藥集團研發的疫苗。
3月初才逐步放寬防疫限制的土耳其僅隔一周疫情便反彈，21日累計確診案例突破300萬大關，單日連續4天超過2萬例。該國3月底接種科興疫苗的人有逾800萬、逾500萬人打完兩劑，已佔土耳其人口約15%。而智利接種科興疫苗的人29%已接種一劑，15%已接種第二劑，疫情也未見緩解。1月底22日緊急批准使用中國康希諾生物疫苗（Convidecia）的匈牙利，3月15日確診病例高達10,759例。
據中共央媒記者透露，因北京正在第三世界國家全力推動「疫苗外交」，任何和疫苗有關的負面消息都十分敏感。因此陸媒早被警告，不得報道任何國產疫苗的負面資訊。
臨床實驗不足 疫苗頻出狀況
綜合媒體報道，在疫情大流行下，許多國家積極響應了接種疫苗的所謂保護措施，但因臨床實驗數據不足，經常發生意外病亡事件，或引發嚴重後遺症，比率雖然不高，但總是寶貴的生命，民眾在接種疫苗前應多參考臨床數據，並對比自身身體狀況。
在1月份挪威有33人在接種輝瑞（Pfizer）/BioNTech疫苗後死亡，挪威藥品管理局主任醫師霍特莫（Sigurd Hortemo）表示，此種疫苗的副作用或導致一些體弱者出現致命後果；歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）1月底認定，死亡者與接種疫苗無關，歐盟其它國家也都有接種此種疫苗死亡案例。
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）4月7日發表聲明指出，不尋常的血栓與低血小板應該列為阿斯利康疫苗（AstraZeneca，AZ疫苗）的「非常罕見」副作用。
BBC報道，歐洲藥品管理局表示，該機構無法列出具體情況，例如年齡或性別相關的風險因素，但已發現血栓病例大多為60歲以下女性。截至3月22日，在歐洲經濟區記錄在案的86個血栓案例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例死亡。歐洲藥品管理局（EMA）認為，在歐洲經濟區內有2,500萬人接種AZ疫苗，出現86例病例，此疫苗的益處大於風險。
英國的疫苗諮詢機構表示，截至3月底，英國約有79人在接種該款疫苗後出現罕見血栓，女性佔多數，其中19人死亡。
英國醫療衛生監管局（MHRA）的調查數據顯示，2,000萬劑疫苗注射後，出現79個血栓病例和19個死亡病例。每百萬劑疫苗接種者中就有4人發生血栓，1人死亡；並且近三分之二的病例發生的女性身上，而這些記錄病例都是在接種第一劑疫苗後發生。
中國研發的疫苗3月底已出口超過1.15億劑，民眾接種後，有許多人染疫，也有人死亡。但因數據較不齊全，僅能就已知病例參考。
中央社報道，科興生技研製的武漢肺炎滅活疫苗，已知的接種後死亡案例超過60例。香港至3月16日已有7人接種科興疫苗後死亡（4月8日再增1人），平均每2.4萬人接種便有一人死亡，相較於歐美每5至10萬人有一人死亡，比率偏高。但相關評估委員會稱，全部死亡案例「與疫苗無直接關係」。另有專家表示，不排除事件與疫苗佐劑的劑量較高有關。
自由亞洲電台報道，中亞國家吉爾吉斯斯坦外交部一名副領事，39歲副領事沙基羅夫（Bakhtiyar Shakirov ）4月1日突然死亡，家人懷疑與接種中國國藥集團的疫苗有關，但其後被該國政府否認。
吉國衛生部前發言人巴亞里諾娃（Elena Bayalinova）2日在Facebook披露，沙基羅夫疑似注射中國疫苗身亡。她建議，衛生部門應進行客觀的調查並發佈調查結果。
該人雖在稍後刪除了相關信息並致歉，但她在3日在Facebook上表示，關上所謂錯誤的門，真相也將無法進入。其Facebook上有吉國網民質疑本國政府懼於中共的施壓，而掩蓋真相。
旅居法國的哈薩克公民記者阿薩特（Erkin Azat）質疑，中共當局從疫情蔓延的始作俑者，變身強推其「疫苗外交」，其路徑和手法與「一帶一路」有很大的重合，這些都是中共的政治工程。
中共研發的武漢肺炎疫苗缺乏相關實驗數據，第二、第三階段人體試驗數據都未公開，而真正的臨床實驗要在嚴格控制的條件下，通過成千上萬人的人體試驗，才能確知是否有效。
中央社報道，印度4月9日傳出新德里一家醫院37名已接種兩劑疫苗的醫生，仍在確診感染武漢肺炎。而當天官方上午8 時公佈的統計數據顯示，過去24小時新增確診武漢肺炎病例突破13萬例。
印度目前接種兩種疫苗，一種是牛津大學與英國藥廠阿斯利康疫苗合作研發、由印度血清研究所生產的疫苗Covishield，打完兩劑約有81%的防護力。另一款是印度本土研製的疫苗Covaxin，製造商巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）自稱，效力達81%。@
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