中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)疫情在全球大規模爆發,西方多國投入巨資加快研發疫苗、臨床試驗、生產和發放。中國大陸雖有多家藥廠研發中共肺炎(俗稱武漢肺炎、新冠肺炎)疫苗,但尚未獲得最終批准。上海復星醫藥宣佈,明年將進口至少1億支德國生物技術BioNTech的疫苗。

上個月,德國生物技術公司拜恩泰科(BioNTech)及美國輝瑞(Pfizer)宣佈,其合作研發的mRNA(信使核糖核酸)疫苗的三期中期數據分析顯示,該疫苗(BNT162b2、暫定名「復必泰」)保護效力達到了90%,高於美國食藥監FDA所要求的50%。

「復必泰」是全球首個公佈三期臨床數據的中共病毒疫苗,該疫苗在8月初開始了三期臨床試驗,目前的數據顯示,第二劑疫苗接種後7天的有效率達到90%以上。

目前BioNTech與輝瑞的疫苗已在美國、英國以及其它國家獲得緊急使用許可。

《界面新聞》報道,上海復星醫藥集團擁有該疫苗的中國市場權益,雙方在今年3月已簽訂了相關的合作協議。

路透等多家外媒報道,復星醫藥12月16日發給香港證交所的一份聲明表示,2021年BioNTech將向中國提供不少於1億劑疫苗。首批5,000萬劑由復星支付2.5億歐元買入。

中國大陸目前有4款疫苗處在最後測試階段。然而秘魯衛生部12月12日表示,因為一名志願者出現健康問題,暫停「國藥集團」中國生物武漢肺炎滅活疫苗在該國的臨床試驗。

據《華爾街日報》報道,進行該疫苗試驗的秘魯卡耶塔諾‧埃雷迪亞大學研究員German Malaga博士說,一名64歲的志願者出現「神經系統症狀」併發症,腿部力量有所下降,行動出現一些問題。

在中國大陸,已有一百多萬人接種了國產疫苗,但過程低調。北京、上海等地有居民對自由亞洲電台表示,尚未聽說接種疫苗,但受訪者說,他們擔心疫苗存在質量問題,拒絕接種。

中國疫苗管理混亂,過去十年曾導致數以千計的兒童接種疫苗後發病或致傷致死。比如2007年山西疫苗事件導致近百兒童受傷或死亡,2018年長生生物的百白破疫苗事件中,有25萬支劣質疫苗流入市場。#