心臟驟停（cardiac arrest）是一種家族基因導致的疾病，發病者中十分之九會失去生命。一份新研究發明了一種電子檢測方法，可以查出人體內是否攜帶這種基因。
澳洲張任謙心臟研究所（Victor Chang Cardiac Research Institute）發明的這種新的檢測方法，能夠在上千個基因變版中發現對心臟有害的變異，幫助那些有家族遺傳病史的人們及早發現疾病的風險。
研究者稱，這種方法在準確率和精準度上有了很大的突破，不僅適用於心臟病篩查，將來也適用於神經系統疾病、肌肉和腎臟疾病的篩查。
主要研究者之一傑米·範登伯格（Jamie Vandenberg）說：「通常都是看起來心臟很健康的年輕人死於這種遺傳性疾病，雖然數量很少，但是這些事件的影響是長期的。當一個人在年輕、壯年期死亡，這個影響不只是個人的死亡，對其家人和朋友所造成的影響是永久性的。」
合作研究員吳柴安（Chai-Ann Ng，音譯）說，鑒定是否攜帶這些危險的變異，能夠幫助更多人接受治療，避免突然死於這種疾病。「如果能找到這種變異，發現這些風險，這些人可以改變生活方式，並服用β受體阻滯劑（Beta blocker，是一類用來治療心律不齊、防止心臟病發作的藥物），甚至使用一個除顫器，並推薦家庭成員去接受檢測。」
範登伯格說，他們希望「在五年內，只要人們進行基因檢測，或完成了測序，立即就會知道他們是否具有危險的基因變版。」
這份研究6月9日發表於《美國人類遺傳學雜誌》（The American Journal of Human Genetics）。#
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