默克研發出COVID口服藥 死亡和住院風險減半

美國製藥巨頭默克公司（Merck）上周五（1日）宣布，其開發的一種抗中共病毒（COVID-19）的藥丸已被證明能將患者的死亡和住院風險減少一半，該公司計劃向美國和世界各地的衛生官員申請該藥的緊急授權。

默克公司的候選藥物被稱為莫努匹拉韋（molnupiravir），是口服藥物，通過干擾中共病毒用來複製其遺傳密碼和進行自我繁殖的酶，從而抑制患者體內中共病毒的複製而發揮作用。

根據針對莫努匹拉韋的一項三期試驗，在出現中共病毒症狀5天內，接受該藥的輕度或中度COVID-19患者住院或死亡風險減少了約50%。

在775名被診斷患有該病毒的試驗參與者中，只接受安慰劑治療的14.1%的人在29天後住院或死亡，接受莫努匹拉韋治療的人中只有7.3%住院。

在29天的試驗中，接受新藥的病人沒有死亡案例，而接受安慰劑的病人中有8名死亡。

所有的試驗參與者都沒有接種過疫苗，並且至少有一種潛在的疾病使他們面臨嚴重的風險，如肥胖、心臟病、糖尿病或年齡超過60歲。試驗發現，基礎疾病並不影響莫努匹拉韋對患者的治療效果。

第三期試驗涉及多個不同的國家，包括美國、加拿大、英國、俄羅斯、南非、埃及、以色列、日本、墨西哥、幾個中美洲和南美洲國家以及歐洲大陸的幾個國家。

試驗還發現，莫努匹拉韋對治療中共病毒的所有變種都有效，包括Delta變種。如果獲得批准，該藥片將是第一個口服給藥的中共病毒治療方法，目前所有被批准的治療方法都必須通過靜脈注射等注射給藥。

因為中期結果是如此出色，一個監測試驗的獨立醫療專家小組建議提前停止試驗。默克公司高管表示，他們正在與FDA進行討論，希望儘快在美國獲得緊急使用授權，並向全球監管機構提交申請。

在默克公司的試驗中，兩組病人都報告了副作用，但在接受實驗性藥物莫努匹拉韋的組別中，這些副作用稍微更普遍。默克公司並沒有對此進行說明。

如果莫努匹拉韋獲得FDA的授權，美國政府已承諾將購買170萬劑。默克公司表示，到今年年底，該公司可以生產1,000萬劑莫努匹拉韋，並與世界各國政府簽訂了合同，但該公司尚未公布其價格。◇

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默克研發出COVID口服藥死亡和住院風險減半