美國聯邦健康部門官員1月6日表示，目前在已經注射新冠肺炎（中共肺炎）疫苗的案例中，出現嚴重過敏反應的概率高於流感疫苗。

美國疾病控制與預防中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）官員表示，（中共病毒）疫苗的過敏反應的機率是百萬分之十一點一，流感疫苗是百萬分之一點三。

CDC國家免疫與呼吸疾病中心主任南希‧梅森尼爾（Nancy Messonnier）通過電話對媒體表示，「新冠肺炎疫苗出現過敏反應的機率可能看上去高於流感疫苗，但我請大家放心，這種機率仍然是極少的。」

在12月14日至12月23日期間，首批接受疫苗注射的189萬人中有21人出現嚴重過敏反應，平均年齡是40歲，其中17人有過敏史或過敏反應史。注射疫苗與出現嚴重過敏反應的平均間隔時間是13分鐘，多數人在15分鐘之內。

CDC報告的數據顯示，其中20人已經恢復並出院。該疫苗由美國輝瑞（Pfizer）製藥公司和德國BioNTech醫藥公司合作研發。

另外，有86人出現不嚴重的過敏反應，61人被認為是非過敏性不良反應，7人正在觀察中。

目前沒有已確認過敏反應的聯邦數據庫，報告中尚未涵蓋過去兩周的數據。報告中涉及的時間段內，大約注射了340萬劑疫苗。

截至1月5日，聯邦機構收到的報告提及有數百人注射疫苗後被送往急症室就醫，超過一千人出現不良反應。

梅森尼爾表示，CDC正持續根據不良反應報告調整其建議。CDC近日表示，注射新冠肺炎疫苗後出現不良反應者不能再次注射，同時指導相關人員關注被注射者的疫苗過敏史或過去注射疫苗30分鐘後任何原因引發的過敏反應史。一般觀察時間是15分鐘。

CDC官員12月曾提醒，曾對任何疫苗有過敏反應史的人都不應該注射新冠肺炎疫苗。

但梅森尼爾表示，「我們的疫苗安全系統尚未收到任何令人擔憂的信號，這說明目前這種新冠肺炎疫苗的已知和潛在好處要多於其已知和潛在的風險。」

「但這並不意味著將來不會出現嚴重的健康問題。」她說。

CDC和食品藥物管理局（FDA）正與臨床醫師共同審核嚴重不良反應報告，以查明這些不良反應是否與疫苗有關。梅森尼爾表示，很多不良反應可能是巧合。#

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