全球最大製藥公司輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech生物技術公司日前發佈消息，其合作研發的中共病毒（俗稱武漢病毒、新冠病毒）疫苗早期臨床試驗結果表明，有效性超過90%。

輝瑞和BioNTech的臨床3期試驗仍在進行中，一些參與者接種了疫苗，另一部份人則為對照，接種安慰劑。輝瑞公司沒有發佈具體分類數據，但要使疫苗組90%有效，則幾乎所有對照組都必須發生感染。輝瑞警告說，隨著更多中共病毒病例被計算，疫苗保護率可能會發生變化。

儘管報告結果令人鼓舞，但新澤西州衛生廳傳染病服務部主任利夫希茨（EdLifshitz）博士表示，現在假定疫苗將如人們所期待的突破還為時過早，因為還有許多未知數，如真實的數字、90%的有效性是否涵蓋所有年齡組，對老年、體弱者和免疫系統較差的不同人群，療效是否相同。

另外，即使疫苗確實有效，現在也還不知道免疫保護能夠持續多長時間，是否需要定期接種疫苗。他估計在未來幾個月中會得到更多信息。

據州衛生廳的報告，新澤西有14,600多人死於中共肺炎（俗稱武漢肺炎、新冠肺炎）。近期，新澤西的新病例和住院患者突然激增。

輝瑞和BioNTech採用新技術，不利用滅活病毒本身製作疫苗，而是一種「信使核糖核酸（mRNA）疫苗」。疫苗包含一段遺傳密碼，可以訓練人體免疫系統識別病毒表面突起蛋白，因此接種者不會因接種而感染病毒。

利夫希茨補充說，一般病毒疫苗，如流感疫苗的有效性為40%-60%。FDA已經表示，將批准任何有效性超過50%的中共病毒疫苗，所以超過90%的有效性超過了預期。疫苗永遠不可能百分之百有效。

輝瑞與BioNTech合作的疫苗必須存儲在零下70攝氏度的環境中，比大多數疫苗所需的溫度要低得多。這意味著疫苗面臨運輸和保存空間限制的挑戰。儘管藥房和醫生診所通常都配有用於保存許多藥物（包括流感疫苗）的雪櫃和冰櫃，但超低溫雪櫃並不普及。#

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