全球最大製藥公司輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech生物技術公司日前發佈消息,其合作研發的中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)疫苗早期臨床試驗結果表明,有效性超過90%。

輝瑞和BioNTech的臨床3期試驗仍在進行中,一些參與者接種了疫苗,另一部份人則為對照,接種安慰劑。輝瑞公司沒有發佈具體分類數據,但要使疫苗組90%有效,則幾乎所有對照組都必須發生感染。輝瑞警告說,隨著更多中共病毒病例被計算,疫苗保護率可能會發生變化。

儘管報告結果令人鼓舞,但新澤西州衛生廳傳染病服務部主任利夫希茨(EdLifshitz)博士表示,現在假定疫苗將如人們所期待的突破還為時過早,因為還有許多未知數,如真實的數字、90%的有效性是否涵蓋所有年齡組,對老年、體弱者和免疫系統較差的不同人群,療效是否相同。

另外,即使疫苗確實有效,現在也還不知道免疫保護能夠持續多長時間,是否需要定期接種疫苗。他估計在未來幾個月中會得到更多信息。

據州衛生廳的報告,新澤西有14,600多人死於中共肺炎(俗稱武漢肺炎、新冠肺炎)。近期,新澤西的新病例和住院患者突然激增。

輝瑞和BioNTech採用新技術,不利用滅活病毒本身製作疫苗,而是一種「信使核糖核酸(mRNA)疫苗」。疫苗包含一段遺傳密碼,可以訓練人體免疫系統識別病毒表面突起蛋白,因此接種者不會因接種而感染病毒。

利夫希茨補充說,一般病毒疫苗,如流感疫苗的有效性為40%-60%。FDA已經表示,將批准任何有效性超過50%的中共病毒疫苗,所以超過90%的有效性超過了預期。疫苗永遠不可能百分之百有效。

輝瑞與BioNTech合作的疫苗必須存儲在零下70攝氏度的環境中,比大多數疫苗所需的溫度要低得多。這意味著疫苗面臨運輸和保存空間限制的挑戰。儘管藥房和醫生診所通常都配有用於保存許多藥物(包括流感疫苗)的雪櫃和冰櫃,但超低溫雪櫃並不普及。#

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