中共肺炎（俗稱武漢肺炎、新冠肺炎）疫情在全球大爆發以來，西方多國快速進行疫苗研製，中共也聲稱在研發疫苗。疫苗必須經過三期臨床試驗的結果來確定有效性、安全性。截至目前中國疫苗還沒通過三期臨床，卻已經給近百萬大陸人接種。而中共官員對疫苗的表態，引起質疑。
中共喉舌新華社16日報道，中共衛建委主任鄭忠偉稱，大陸目前已有五個疫苗進行三期臨床試驗……中國的「疫苗研發已經進入衝刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑」。
法廣的評論文章指，「不為第一而搶跑」這句話值得玩味。其實中國國藥集團的疫苗已被阿聯酋和巴林兩個中東國家批准通過，為甚麼鄭忠偉不把這件事作為「搶第一」的成績說出來呢？
鄭忠偉解釋中國五個疫苗的實驗進程稱，「相關方面正在繼續科學嚴謹推進疫苗三期臨床試驗，嚴格按照法律法規和國際認可的技術標準做好審評審批工作，確保疫苗安全有效，經得起各方面檢驗，經得起歷史檢驗。」
評論文章指出，鄭忠偉的這段話處處以科學標準為先決條件，實為中國疫苗為甚麼沒有「搶第一」做了註腳，即中國疫苗還處在第三期實驗階段，還在等著最後的結論。但是，中國國藥疫苗在中東兩個國家批准上市又是怎麼回事？如果沒有完成第三期實驗，匆忙上市，難道不怕有草菅人命之嫌？為甚麼這兩個國家能夠批准上市，有人指阿聯酋和巴林批准文件使用的數據都是國藥集團自己提供的數據，而不是由獨立機構提供。阿聯酋認為數據很好，就批准了？
法廣引述華盛頓郵報報道，阿聯酋已開始注射大陸的疫苗，但是有高血壓的不能接種。這又引發質疑，高血壓發病率本身比較高，高血壓患者屬於武漢肺炎高危人群，應優先接種疫苗，為甚麼排除在外呢？美國輝瑞與德國生物科技開發的疫苗實驗時，就有九千多高血壓患者參與了試驗。
中共也宣稱在其它國家進行「接種實驗」，並承諾讓東南亞、非洲等國家優先使用。不過，柬埔寨總理洪森12月15日表示，只會使用國際認可的疫苗，更說「柬埔寨不是垃圾桶，也不是疫苗實驗場」。
在遠遠沒有完成疫苗實驗步驟的前提下，中國大陸已低調對近百萬人接種了國產疫苗，但接種後果根本沒有任何科學資料予以證實。
此前已有報道指出，大批中國國企外派員工在接種中國國藥集團生產的疫苗後，在非洲烏干達、安哥拉，以及歐洲塞爾維亞也染疫，感染人數恐高達數百人，但中共政府迅速封鎖消息，並將此議題轉變成政治話題。
近日，自由亞洲電台報道引述消息人士的話報道，本月11日，非洲安哥拉傳出至少17名中國人被感染，其中16人都是位於北倫達省（Lunda Norte）一家中資國企的員工，確診者在出國前都已按照官方安排，統一接種中國「國藥集團」研發的疫苗。
報道引述安哥拉華人尤女士的說法，她稱此事屬實，但外界能知道的可能只是冰山一角。她又說，很多被感染的中國人經濟狀況不好，加上被同胞歧視，所以處境很糟。
尤女士還表示，「一般來說國內來的都打了（疫苗），確確實實最近聽說有好幾宗都是在國內打了，到這邊又得（感染）的。但是他們都不敢吭聲啊，得了他們也是悄悄地不敢報告，就是發現的很少。因為是他申報以後呢，有的時候就會說起來，周圍的人就會害怕他，不敢跟他接觸。然後呢，中資的醫院呢，一聽說是得新冠（中共肺炎）的話，都不接診。」
前中國紅十字大病救助項目負責人任瑞紅表示，中國外派人員注射國藥的疫苗，約是從7月開始。但中國目前研發的幾款疫苗，都屬於「滅活疫苗」，技術含量低，生產難度和風險都比較高，並且其臨床實驗資料一直備受質疑，她對國產疫苗出現不良後果不感意外。
中共病毒疫情肆虐全球以來，西方多國投入巨資加快研發疫苗、臨床試驗、生產和發放。目前美國輝瑞和德國生物技術BioNTech合作研發的輝瑞疫苗已在美國、英國以及其它國家獲得緊急使用許可。
上海復星醫藥日前宣佈，明年將進口至少1劑支德國生物技術公司的疫苗。這一消息引起中國網民質疑，有人說，大陸的疫苗還不夠多嗎，為甚麼出大價錢從國外進口？還有的網民懷疑，這些進口疫苗是為高幹提供的吧，「別都說自己的疫苗好，用的時候，還是相信人家的好，就像有辦法的人搶著購買國外奶粉一樣」。#
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