日本研發出抗新冠病毒口服藥 已通過臨床實驗

中共病毒（新冠病毒）疫情給世界帶來災難，且至今沒有有效治療藥物。日本塩野義公司開發了一種新型的抗新冠病毒藥物，並於今年9月公布了臨床研究成果。

今年2月到7月，塩野義公司對日本、南韓和越南的1,821名年齡在12到60歲之間的輕度或中度Omicron病毒感染者進行了臨床試驗，以評估今年2月該公司研發的新型抗新冠病毒口服藥「S-217622」。受試者都是沒有其它疾病風險和已經接種過疫苗的人。

受試者被隨機分為實驗組和常規治療組。實驗組連續5天每天一次服用「S-217622」，觀察臨床的療效，並由醫學專家和監管機構，如衛生、勞工和福利部、藥品和醫療器械管理局進行監督。

臨床試驗結構顯示，在實驗組中，Omicron病毒菌株特有的5種症狀——流鼻涕（鼻塞）、喉嚨痛、咳嗽、發燒和疲勞的治癒時間（167.9小時），比對照組（192.2小時）縮短了約25個小時。

當實驗組用藥到第四天時，病毒的數量已經明顯減少，並且沒有嚴重不良反應，這表明藥物的有效性和安全性。

3CL蛋白酶是在冠狀病毒中發現的主要蛋白酶，新藥「S-217622」是一種3CL蛋白酶抑制劑。所抑制的部位與以往疫苗所針對的尖峰蛋白不同，也不會誘發尖峰蛋白的突變，且能抑制病毒進入細胞後用於複製的3CL蛋白酶。「S-217622」是第一個用於治療新冠病毒的非肽類抑制劑臨床藥物。

塩野義研究「S-217622」藥物論文於今年3月發表在美國《醫學化學期刊》（Journal of Medicinal Chemistry）上。北海道大學參與了此項研究。

關於塩野義公司開發的治療新冠肺炎感染的口服藥劑，日本厚生省大臣加藤勝信（Katsunobu Kato）10月20日在參議院預算委員會上表示，民眾對國產治療藥物的期望非常高，「我們將在考慮緊急批准的前提下迅速進行審查」。

加藤介紹說，「有關（塩野義）公司宣布的結果，正在按順序提交數據。」

日本東京大學醫學博士鄭傑在11月13日接受大紀元採訪時說，目前治療新冠病毒的藥物副作用很大。此次塩野義開發的新藥提供的臨床數據，很有意義。如果獲得監管部門批准生產，則將成為日本首個開發成功的新冠口服藥。

日本政府已和塩野義製藥商定，如果獲得監管部門批准生產，將購買100萬劑，交貨後將再繼續採購一定的數量。

日本厚生勞動省統計，截至2022年11月，全球已有超過6.3億多人被確認感染，660多萬人死亡。其中日本感染人數2,200多萬，47,000人死亡。@

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