研究發現61個新中風基因位點 有助精準治療中風

腦中風是全球主要的疾病死因之一，也是冬季高發病。科學期刊《Nature》最近發表了一項研究，透過270萬參與者的DNA資料，新發現了61個與中風相關的基因組，將有助於識別中風類型，以及不同人種的用藥研發方向。

研究團隊成員、台灣中山醫學大學教授廖勇柏表示，這項研究集結各國400多位專家學者，旨在驗證與人類中風相關的基因位點。學者們過去曾針對歐美人種找出了部分中風相關基因，這次研究人種擴大到了亞洲、非洲人、拉丁美洲，非歐洲人約佔三分之一，東亞人佔中風患者約10％。

團隊先對約160萬人進行了基因研究，其中約11萬人患有中風，找到了中風相關基因組89個區域，其中61個為全新發現；後又在另外 110 萬人中驗證了這些基因組區域。

廖勇柏表示，這些研究成果，將有助於預測不同基因對應的缺血性中風、出血性中風與其亞型，還有助針對不同人種，找出個人化的用藥與研發方向，讓用藥更為精準。

廖勇柏也指出，台灣的人體生物資料庫已有20萬人的基本人口學特徵、生活習慣與基因資料。團隊首次將其與健保資料庫的詳細就醫資料進行串檔，有助精準預防與治療台灣人疾病。他希望台灣人體生物資料庫能持續蒐集50萬至100萬人的本土資料，與健保資料串檔，將對全世界精準醫療與公共衛生做出更大貢獻。@

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