新的臨床試驗結果顯示,輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech合作研發的中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)候選疫苗,對65歲以上老年人的有效率為94%以上。

輝瑞和BioNTech 11月18日表示,在達到所有主要最終的要求後,他們結束了3期臨床試驗研究。

該藥廠表示,根據170個案例的第一項主要目標分析顯示,從接種第一劑疫苗後28天開始,發現疫苗療效在不同年齡、性別、種族和民族之間是一致的,有效率達95%。在這些案例中,有162例是安慰劑組,8例是疫苗組。

全球有超過4.3萬名志願者接種輝瑞疫苗,未有出現嚴重副作用或安全問題,唯一大於2%的3級不良現象是疲勞,佔3.8%。而老年人接種後的不良反應也偏少數。

輝瑞董事長兼行政總裁阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)在聲明中說:「研究結果標誌著(我們)在為期8個月的歷史征程中邁出了重要一步,為的是找出一種能夠幫助結束大流行病的疫苗。我們將繼續統整目前為止收集到的所有數據,並與世界各地的監管機構分享。」

輝瑞和BioNTech計劃在本周向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。FDA沒有立即回應置評請求。

輝瑞和BioNTech預計今年將生產多達5000萬劑疫苗,到明年年底將生產多達13億劑。輝瑞17日表示,該公司正在啟動試點計劃,向四個州提供疫苗,分別是羅德島州、德州、新墨西哥州和田納西州。

同行Moderna 17日報喜,宣佈與美國國立衛生研究院(NIH)共同開發的疫苗有效率高達94.5%,該公司計劃在未來幾周內提交緊急使用授權申請。Moderna行政總裁斯蒂芬·班克爾(Stephane Bancel)表示,特朗普政府是加速該公司研發疫苗進展的關鍵。

美國國家過敏和傳染病研究所主任安東尼·福奇(Anthony Fauci)17日表示,特朗普總統為加快疫苗開發推行的「急速行動」(Operation Warp Speed)看起來正在成功的路上。福奇說,他希望這兩種疫苗能在今年年底前上市。

輝瑞和BioNTech雖然沒有從「急速行動」中獲得資金,但確實通過該計劃與華府達成了19.5億美元的協議,獲得了1億劑量的資金,並可以選擇額外獲得5億劑量的資金。#