強生與美國政府合作九月前試驗人體疫苗

周一（3月30日），美國企業強生公司（Johnson＆Johnson）表示，將於9月開始對中共病毒（俗稱武漢病毒、新冠病毒）實驗疫苗進行人體測試，並將於2021年初獲得緊急使用授權。

強生表示，它與美國衛生及公共服務部（HHS）旗下的生物醫學高階研究和發展管理局（BARDA）合作，共同投資超過10億美元研究疫苗，將在今年9月進入人體臨床研究的第一階段，如果疫苗效果好，將在2021年初用於緊急用途。

強生公司表示計劃生產超過10億劑疫苗，這將通過該公司在美國的新工廠以及全球各地現有工廠來提高生產能力，快速生產和分發疫苗。

今年1月時，強生表示已經開始研究一種潛在的冠狀病毒（中共病毒）疫苗，使用的技術與實驗性伊波拉疫苗相同。一般來講，典型的疫苗開發需要五到七年，強生希望這次開發速度大大加快。

針對中共肺炎（俗稱武漢肺炎、新冠肺炎）的肆虐，全球正在努力開發疫苗，但專家警告說，可能需要一年多的時間才能生產出疫苗。

由於沒有疫苗，一些政府正在使用吉利德科學公司（Gilead Sciences）的抗病毒藥物—-瑞德西韋（Remdesivir）。美國CDC（疾病控制和預防中心）主任雷德菲爾德（Robert Redfield）本月早些時候表示，該藥正在華盛頓州用於治療中共肺炎患者。#

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