中國生產的COVID-19疫苗效力成疑，多國頻傳完整接種兩劑中國疫苗者，仍確診死亡的案例。外媒指出，中國疫苗效力本就不高，面對變種病毒有效性將進一步下降。多名專家提醒，應儘速追打它國疫苗作為加強針。

約翰·霍普金斯大學衛生安全中心高級研究員阿達利亞（Amesh Adalja）博士對美國之音說：「我們看到的是，中國疫苗似乎不像莫德納、輝瑞、強生和阿斯利康生產的疫苗那樣有效。」

在Delta變種出現之前，中國國藥、科興的滅活疫苗，有效率就遠低於目前西方國家開發的疫苗。一項巴西研究發現，科興疫苗在預防病毒感染方面的有效性低至50.4%，已逼近公衛專家公認的50%最低門檻，幾乎不能被視為有效疫苗。相比之下，輝瑞疫苗有效率則大約有97%。在面對變種病毒之下，中國疫苗的效力更加可疑。

「儘管中國疫苗已經被世界衛生組織批准了，但我們還沒有看到中國疫苗的完整數據，他們還沒有在經過同行評審的期刊上，發表第三階段的數據，」阿達利亞博士說，「但我們通過一些非正式數據可發現，中國疫苗效力低，這可能促使他們需要施打加強針。」



香港大學李嘉誠醫學院生物醫學學院教授、病毒學家金冬雁對美國之音說，中國疫苗應對變種病毒的效力可能降到50%以下，追打加強針是「非常緊迫的」 。

金冬雁進一步說：「中國國產疫苗對人體產生的中和抗體的滴度，比起輝瑞、莫德納疫苗要低⋯⋯大概是低10倍到20倍之間。」

他補充說，在部份中國疫苗的接種者上，「根本測不到抗體」。這個問題在年長者身上更常見，國藥疫苗似乎也比科興疫苗更為嚴重。此外，中國疫苗的時效性多長，也還是個未知數。

6月底《紐約時報》報道，塞舌爾、智利、巴林、蒙古等主要依賴中國疫苗的國家，雖有50%～70%的人口完成兩劑疫苗接種，位居全球前列，卻也列入全球疫情最嚴重的10個國家之內。

最近，印尼和泰國的醫護人員接種兩劑中國科興疫苗後，仍頻傳確診死亡案例，兩國正考慮為醫護人員施打第三劑其他品牌的疫苗。歐盟中最早且最依賴中國疫苗的匈牙利，也準備開放接種第三劑。

金冬雁批評，儘管輝瑞與BioNTech公司開發的mRNA疫苗，被證明對抗COVID-19更為有效，但中共當局遲遲未完成對「復必泰疫苗」產品的審批。金冬雁批評，這是以行政程序拖延，保護中國疫苗的市場份額。

金冬雁說：「早就應該批准了，這麼假模假式的，根本是在拖延時間，這樣其實是沒有任何意義的。復必泰在全世界到處都已批准了，而且絕對是比所有中國現有疫苗⋯⋯有效性會更加有效。」

「只不過是在玩弄行政程序。他們怕對國產疫苗造成衝擊。」#

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