周二（4月20日），歐洲藥品管理局（EMA）宣佈了對強生疫苗的決定，承認該疫苗與罕見血栓與血小板減少症可能相關，但其整體利益仍大於風險。
歐洲藥管局藥品安全風險評估委員會主席施特勞斯：「在仔細審查了接種強生疫苗後報告的血栓合併低血小板病例後，藥品安全風險評估委員會認為，這些血栓的發生與低血小板水平、血小板減少症，與接種強生疫苗之間可能存在關聯，（因此）其產品信息將被更新，包括更新警告和副作用。」
儘管歐洲藥管局強調，總體上仍然支持強生疫苗，因為其好處仍然大於風險，但當天對強生疫苗所做的決定，無疑對歐盟的防疫計劃構成不小的打擊。在一些歐洲國家禁止使用具有類似副作用的阿斯利康疫苗後，強生疫苗的受挫，將使歐洲的疫苗接種進度受到影響。
預計本周五，美國也將宣佈針對強生疫苗的決定。＃
（轉自新唐人電視台）
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