巴西布坦坦研究所昨日（11日）宣佈科興疫苗的三期研究論文出爐，目前已提交醫學雜誌《刺針》（The Lancet），等待同行評審。據論文內容指，科興疫苗有效率為50.7%，與1月中公佈的數據相近。

港大感染及傳染病中心總監何柏良表示，報告中的病毒種類資料不足，又沒有科興疫苗對巴西變種病毒的有效率、抗體水平等資料。

論文稱有研究人員認為，接種疫苗的志願者提供的血清樣本經過血清轉移後，其對3款變異病毒株有中和作用。

醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，血清轉移是指把血清樣本與「假的」中共病毒放在一起，測試血清能否產生抗體。他認為，只是實驗室試驗，不能斷定對變異病毒株有效。他又補充，即使血清對變異病毒株有反應，也不等同能產生足夠的抗體水平。

崔俊明指，滅活疫苗是將完整的死病毒注射人體，而科興疫苗刺激免疫系統中T細胞產生抗體的能力「好弱」，他認為這是科興疫苗保護率低的主要原因。

中國疾控中心主任高福日前公開承認，國產疫苗的保護力不高，當局正考慮用「混針」提升效能。但他表示，目前未有跡象顯示有變異病毒株流入香港社區，科興疫苗現在仍有保護能力，香港暫不需要考慮「混針」。

科興的第三期研究論文聲稱，若接種兩劑疫苗之間相隔多於21天，有效率會提升至62.3%，研究員建議相隔28天接種第二劑疫苗。

早前香港疫苗接種計劃開始時，疫苗顧問專家委員會表示，科興疫苗50.38%的保護率符合世衛要求的50%，推薦香港當局使用。@

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