北京疫情再度大爆發下,疫苗問題備受關注。目前中共軍方內部正在使用一款中共病毒(新冠狀病毒、武漢肺炎)的疫苗,外媒引述國外著名期刊指,其臨床試驗有近半數出現副作用。

這次軍方內部使用的「重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體,Ad5-nCoV)」疫苗,是康希諾生物股份公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所聯合開發的。

法廣和港媒7月5日都引述美媒稱,國際醫學期刊《柳葉刀》指,接種此款疫苗的人中,有近半數出現副作用,包括46%發燒、44%疲勞、39%頭痛,整體上有9%接種者因而出現活動受礙的現象。

康希諾生物股份公司作為一家上市公司,曾在6月29日罕見地以所謂「內幕消息」發了一個公告,宣布了他們的重組新冠疫苗(腺病毒載體,Ad5-nCoV)獲軍隊特需藥品批件,有效期一年,限軍隊內使用。

公告披露,該疫苗的I期及II期臨床試驗也在中國開展,並於6月11日完成了II期臨床試驗揭盲,並聲稱「臨床試驗數據證實其具有良好的安全性,及較高的體液免疫及細胞免疫應答水平。」「總體試驗結果表明,疫苗具有預防由SARS-CoV-2引起的疾病的潛力。」

康希諾生物股份公司6月29日罕見以所謂的「內幕消息」發了一個公告。(網絡截圖)
康希諾生物股份公司6月29日罕見以所謂的「內幕消息」發了一個公告。(網絡截圖)

不過從先前的媒體報導來看,對該疫苗的研究結果,相關專家反應冷淡。

中大環境科學課程主任、美國毒理學會會員陳竟明副教授介紹,一般疫苗從研發到投入市場使用需要一年時間、三個階段的測試,包括動物測試、醫院臨床測試及社區測試。就是醫院臨床也是需要一期、二期、三期等三個階段的試驗。

此前彭博社報導也稱,疫苗能否有效預防感染只有到III期才會明確,這也是獲得市場審批前的最後一關,這個階段將有數千人注射疫苗,以評估疫苗在疫情活躍的環境中是否有效。

但因中共嚴重掩蓋疫情實情,在很多地區所謂清零的情況下,為符合疫苗的上市要求,疫苗需要在疫情活躍的海外進行檢驗。

大陸生產的另一款相關疫苗「克爾萊福新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)」,目前也無批文,也處於臨床試驗階段。

大紀元近日也報導,中國航信疫情防控工作領導小組於6月15日下發一份文件「關於新冠肺炎疫苗接種有關安排的通知」。該文件從頭至尾不提臨床試驗字樣,只強調北京疫情「對公司在京員工的生命安全和身體健康構成嚴重威脅」,而接種安全有效的疫苗是重要措施,還表示對公司六類人可自願優先進行疫苗接種云云。

大陸疾控中心的地方官員認為文件不提臨床試驗肯定是不對的,最終接種的時候,還是要按臨床的試驗手續簽訂志願合同。

就臨床疫苗的風險問題,康希諾生物股份公司的上述公告終最後也提到一句「警世聲明」:「我們無法保證我們最終能將Ad5-nCoV成功商業化。」