一個國際科學家小組在周一(9月13日)發表的一篇論文中表示,在現階段給普通人群注射COVID-19疫苗加強劑量是不合適的。該小組中包括來自美國食品藥品管理局(FDA)的高級專家。

該文主要作者、世衛組織(WHO)免疫、疫苗和生物製品部門官員安娜-瑪麗亞‧埃納奧-雷斯特雷波(Ana-Maria Henao-Restrepo)在一份聲明中說:「從整體上看,目前可用的研究並沒有提供可信的證據,證明(疫苗)對抗嚴重疾病的保護作用大幅下降,而對抗嚴重疾病的保護作用正是接種疫苗的主要目標。」

這些科學家在論文中寫道,雖然隨著時間的推移,COVID-19疫苗對輕度疾病的有效性可能會減弱,但對嚴重疾病的保護作用可能會持續下去。

「因此,目前的證據似乎並沒有表明需要在普通人群中打加強針,在普通人群中,(疫苗)針對嚴重疾病的療效仍然很高。」科學家們寫道,並且表示,廣泛注射加強劑量在疫情的現階段「並不合適」。

他們承認,如果疫苗所誘導的免疫力進一步下降,或者出現可以逃避疫苗效力的新變種,那麼可能最終需要為普通人群提供加強疫苗接種。

科學家們還表示,過早提供加強劑的接種存在風險,包括潛在的副作用,例如一種罕見的心臟疾病——心肌炎​​,這種情況在注射第二劑信使核糖核酸(mRNA)類COVID-19疫苗後更為常見。

這些科學家指出,如果不必要的加強劑量導致產生嚴重的不良反應,那麼可能會影響人們對疫苗的接受程度,而不僅僅是COVID-19疫苗。

「這些疫苗供應量有限,如果提供給那些有明顯嚴重疾病風險但尚未接種任何疫苗的人,將拯救最多的生命。」埃納奧-雷斯特雷波在周一發表的聲明中表示。

這篇論文的作者中包括美國FDA的兩名疫苗工作高級領導人,他們是菲利普‧克勞斯(Philip Krause)和馬里恩‧格魯伯(Marion Gruber)。該機構上個月宣布,他們表示將在10月和11月離職。

該論文發表在國際權威醫學雜誌《刺針》(The Lancet)上。在其發表的一周前,美國政府剛剛宣布,從9月下旬起將向美國普通民眾提供第三針疫苗注射。

目前美國國內對於廣泛注射第三針COVID-19疫苗存在爭議,FDA的一個諮詢小組將於周五(17日)開會討論可供支持這項決定的數據。#

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