輝瑞行政總裁布拉(Albert Bourla)周三(12月8日)說,初步研究顯示新的Omicron變體可以破壞該公司與BioNTech所開發疫苗產生的保護性抗體,人們需要接種第四針COVID-19疫苗的時間可能比預期更早。

輝瑞公司和BioNTech(生物技術公司)周三上午發布的一項初步實驗室研究結果顯示,其第三針疫苗可以有效對抗COVID-19 Omicron變體,而最初的兩針對新毒株的保護能力明顯下降。然而,兩家公司說,兩針系列疫苗仍然可能提供保護,防止發生Omicron感染重症。

在疫苗製造商關於他們的疫苗對Omicron變體可能療效的第一份官方聲明中,這兩家公司表示,兩針疫苗導致中和抗體顯著降低,可能不足以保護人們免受Omicron變體感染。但他們的第三針疫苗使中和抗體增加了25倍。

布拉指出,該公司初步研究是基於一個實驗室合成變體副本,還需要更多針對真實病毒的測試數據。輝瑞公司行政總裁(CEO)說,來自「真實世界的」結果將更加準確,預計在未來兩周內公布。

「當我們看到真實世界數據時,將確定第三針是否能很好地應對Omicron,以及多長時間。第二點,我認為我們將需要第四針。」告訴CNBC說。

在同一份官方聲明中,兩家公司稱,一個月前打了第三針——加強劑的受種者血液對Omicron變體的中和效果,與打了兩針的人對首次在中國現身的原始病毒中和效果差不多。

布拉之前預計,在施打第三針後12個月內,受種者需要接種第四針。

「對於Omicron,我們需要拭目以待,因為我們的信息非常少。我們可能會更快地需要它。」他說。

輝瑞CEO:疫苗加藥片 應對Omicron

輝瑞CEO說,現在最重要的是在冬季推出第三針。公共衛生官員擔心,隨著冬季到來,人們在室內扎堆取暖的機會更多,COVID-19感染率會激增。

「我相信第三劑量將提供非常好的保護。」布拉還說,輝瑞公司口服抗病毒藥Paxlovid等治療方法將有助於在冬季控制COVID-19以及預防住院。

他說,他相信該藥片對Omicron仍然有效,因為它針對的是病毒不那麼容易發生變異的部位——一種用於複製的酶。而疫苗針對的是病毒用來入侵人體細胞的刺突蛋白。在大流行過程中,刺突蛋白已反覆變異。

輝瑞公司上個月向食品和藥物管理局(FDA)提交了該藥片緊急授權申請。布拉周三告訴CNBC,輝瑞公司將在幾天內得到臨床試驗全部結果,他預計該藥片將像上個月中期數據顯示的那樣,使住院和死亡人數減少89%。

他說,該公司已經將藥片運往美國,如果FDA批准其緊急使用,本月就可以開始推廣。美國總統祖拜登上個月說,美國已經購買了1,000萬個療程,並計劃在年底前開始交付。

布拉還說,他預計未來會出現新的變種。如果有必要的話,輝瑞和BioNTech可以在2022年3月前開發出一種專門針對Omicron的疫苗。#

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