中共病毒（Covid-19）疫情仍沒消退跡象，疫苗安全備受關注。近日，中共國藥集團（SinoPharm）高層官員聲稱去年3月就已經注射自產疫苗，中共病毒被發現的時間點和疫苗的安全性再被質疑。
上周（3月9日）中國新浪網發表一篇報道，援引國藥集團旗下國藥控股的黨委書記兼董事長于清明對中共黨媒的講話，國藥集團四級高管早在去年3月就接種了該集團研發的疫苗，並強調1年後抗體水準仍保持較高。
此說法與中共之前有關病毒來源及疫苗研發的宣傳完全對不上。按照中共官方的說法，中共病毒最早發現是在2019年的12月，武漢疫情大爆發則是在2020年的1月初。而中共首次從臨床樣本中分離出病毒是在1月7日，4天後上海公共衛生研究中心才發表了中共病毒的全基因組序列，為全球最早。
按照中共自己講的這個時間線推理，中國國藥集團只用了兩個月的時間，就提取和培養了活病毒，並研發出了高效安全的滅活疫苗，這顯然不合正常常理。連中共專家自己都說，要想在6個月內研發出滅活疫苗是很困難的。
對此，新唐人電視台時事評論員唐靖遠推測，于清明的說法有兩種可能：一是國藥集團在短短兩個月時間裏真的研發出了疫苗，並且集團的四級高管都甘冒風險「以身試藥」；再一種可能就是中共病毒疫苗在中國開始研發的時間，遠比中共官方所說的武漢爆發時間——去年1月份要早得多。
臨床試驗前「以身試藥」
不僅僅是于清明，國藥集團黨委書記兼董事長劉敬楨，也曾在去年7月21日在一個訪談節目中聲稱，他在當年3月30日「進行了預注射，相當於『以身試藥』」。按照劉的說法，去年4月12日，國藥的疫苗才進入一二期臨床試驗。也就是說，國藥各級高官的「預注射」時間，應該是在疫苗研發臨床試驗之前，可能還處在動物試驗階段。
劉敬楨在去年8月8日接受中共黨媒《光明日報》的採訪時，以及同年的虹橋國際健康科技創新論壇上，都再次提及此事。他說，從去年2月16日起，中國國藥按照國際慣例進行了7種動物試驗，並在進入臨床試驗之前，開展了「小規模人體測試」。
當被問及其「以身試藥」的感受時，他說「沒啥不良反應」。劉還在央視誇耀國藥疫苗的國內一二期臨床試驗，「無一例有嚴重的副反應，有效性可以說是百分之百」。
此外，被稱為中國首席生化武器防禦專家的中國軍事科學院生物工程研究所所長陳薇（少將軍銜），也宣稱曾在其領導研發的疫苗的一期臨床試驗之前，施打了疫苗。
去年2月6日，即中共公開承認武漢病毒爆發後的半個月，陳薇接管了武漢病毒研究所P4實驗室。該研究所被外界質疑為中共病毒的源頭。法廣（RFI）認為「此舉揭示了武漢P4病毒實驗室可能與軍方的關聯」，這個說法與美國國務院的報告相似。
陸疫苗安全性差有效率低
在目前中國附條件上市的4種疫苗中，除陳薇團隊與康希諾公司共同研發的腺病毒載體疫苗之外，其餘的3種都是滅活疫苗，其中包括國藥集團的兩種疫苗和科興生物公司（Sinovac Biotech）研發的疫苗。
滅活疫苗，按照劉敬楨的說法，就是先把病毒分離、培養繁殖，然後再把活病毒殺死，使其失去感染性和複製力，同時保留它刺激人體產生免疫應答的部份功能，最後經過純化等工藝變成疫苗。
在最近中共兩會期間，疾控中心主任高福在接受《中國青年報》採訪時表示，「中國滅活疫苗走在前面」，並解釋「西方不做滅活疫苗」是因中共病毒爆發於武漢，中國最早有活病毒，還有生產滅活疫苗需要的生物安全3級（P3）實驗室可以臨時轉化為生產車間。
曾從事生物學研究的時事評論員唐靖遠則認為，西方不做滅活疫苗的原因，主要在於「它本身是一種具有感染高風險、同時又很容易失去免疫功能的疫苗」。
唐靖遠說，「由於它的成份非常複雜，接種後會有毒力恢復風險。」再加上中共病毒可能引發抗體依賴增強效應（ADE效應），使接種人不但不會得到保護，反而病情更重。另外，因滅活疫苗針對性非常強，對於不斷變異的病毒，有效率會變差，甚至完全失效。
中共早就研發病毒疫苗
中共官方公佈這樣多官員已經「以身試藥」，那說明中共早就擁有這個病毒的樣本，並且清楚地知道它可以人傳人，才會有針對性地適時進行疫苗的研發。
唐靖遠指出，中共官員1年前接種疫苗，恰巧與美國國務院公佈的有關病毒來源的報告相吻合。根據這份報告，早在2019年秋，武漢病毒研究所就有多名員工出現了類似於中共病毒肺炎（Covid-19）的症狀，而這與NBC電視的有關該病毒所在2019年10月曾徹底封閉兩周的報道，也完全相合。
按照這個時間算，這些中共官員注射疫苗的時間，就是在中共發現這個病毒感染人之後半年，這個時間，是中共專家所證實的、一款滅活疫苗能夠開發出來的最短時間。
國產疫苗狀況頻出 中共掩蓋資訊
中國目前上市的4種疫苗，都是附條件註冊，就是要求獲緊急批准的企業，要繼續按計劃完成三期臨床試驗及其它上市後的研究。相關企業大多遲遲不公佈後期的臨床試驗報告，或夥同當局壓制不利聲音。
國藥集團的兩種滅活疫苗，上周剛剛被媒體爆出在秘魯三期臨床試驗中，有效率分別為33%和11.5%，遠低於世衛組織50%最低標準。
另據秘魯國營的安第斯通信社（Agencia Andina）報道，一位53歲的女護理師在2月12日接種國藥疫苗後出現不良反應入院，3月7日不治去世。但中共駐秘魯大使館當天在推特發表國藥集團聲明說，「對不實報道，我公司保留追究責任的權利」。
而在香港投入使用的科興滅活疫苗，在接種的兩周內就已發生7宗死亡個案。儘管香港新冠疫苗臨床事件評估專家委員會表示案例與接種疫苗無關，但足以令不少已預約接種的市民取消或缺席預約。
對於香港的疫苗接種後死亡事件，美國陸軍研究所前病毒學專家林曉旭博士表示，「也不見得說所有的死亡就一定與疫苗是有直接關係的，但至少應有一個數據、有個分析。」
林曉旭強調，中共官方對接種疫苗造成的不良影響的數據非常不透明，這是一個很大的安全問題。
中共利用簽證誘惑人打國產疫苗
【大紀元訊】中共為推銷國產疫苗又出新花招——赴華簽證提供便利。
中共外交部駐香港特派員公署近日發佈通知稱，自昨日（3月15日）起，將對已經接種中國生產的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，並持疫苗接種證明的簽證申請人提供便利。
具體便利申請資格包括，「赴華從事各領域復工復產活動的外籍人員及其家屬，可按照新冠疫情前的要求準備材料並遞交申請，即無需提供省級外事、商務部門或央企的邀請函（PU）、邀請函（TE）及邀請核實單。」
其次，「適度擴大因『緊急人道主義需要』赴華人員簽證審發範圍。適用人群為中國公民或永久居民的外籍家庭成員。」
此外，「還包括持有效APEC商務旅行卡人員，可憑有效APEC商務旅行卡及中國大陸邀請單位出具的邀請函，申請辦理商貿類簽證。」
通知還強調，「相關便利僅適用於已經接種中國生產的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，並持疫苗接種證明材料的簽證申請人」。在遞交申請時不再需要提供核酸檢測陰性證明和「過去14天旅行軌跡和健康申報表」。
目前尚不清楚該簡化程序是否適用於申請香港以外地區簽證的外國人。
這條消息在推特上引發熱議，有推友稱：「這TM捆綁銷售啊…」「土匪邏輯，強買強賣。」「赤裸裸的疫苗綁架，在其它領域也同樣…」
「看來外交部很清楚中國疫苗不受待見。中國簽證幾斤幾兩外交部不會心裏沒數吧？！」「先釋放了生物武器，再釋放防疫疫苗！？有趣。」
中共一直在進行疫苗外交，以提高國產疫苗在亞洲和世界各地的影響力。但中國產疫苗因缺乏臨床試驗數據而備受外界質疑，未獲得大多數西方國家的監管機構的批准。
接種科興後「面癱」 本港兩周內7人死亡
香港開始接種科興疫苗以來，已先後出現多宗不良反應及死亡事件。昨（15日）再增 1人接種科興疫苗後死亡，至今累計已有7人在接種科興疫苗後死亡。另外，一名58歲男子昨表示接種科興疫苗後出現「面癱」，成本港第二宗「面癱」事件。該男子於3月7日曾在屯門友愛體育館接種科興疫苗，翌日左臉出現面癱，左耳後方抽痛、左臉麻痹及眼皮下垂，至今已經留院7日。截至昨日零時零分的過往24小時內，再有共6宗送院個案。
稍早美國、日本、印度和澳洲領導人舉行四方安全對話。拜登政府表示，四國將宣佈融資協議，以增加疫苗生產能力。四國承諾幫助為印度提供資金，至少在年內能完成10億劑新冠疫苗的生產。
日前，人權觀察發表《中國關於新冠疫苗的危險遊戲》報告，稱中共正在國內外積極發動假訊息攻勢，企圖挑起對西方研製新冠疫苗的疑慮。
報告指，中國各大國營媒體，包括新華社、《人民日報》和英文《中國日報》，聯手炒作挪威高齡人士接種輝瑞疫苗後死亡的報道，並且指控西方媒體淡化死亡病例。其實多家新聞機構均已報道相關事件，而且挪威政府當局也已說明沒有任何證據指出死因與疫苗有關。
此外，中共官媒著名主播劉欣分享了有關德國10例死亡的未證實報告，稱其為接種輝瑞疫苗所致，又被「外交戰狼」趙立堅在推特轉發。
報告稱，北京正在玩一個危險遊戲。把民眾嚇得不敢接種疫苗——既不公佈國產新疫苗的安全性數據，又不斷抹黑國外疫苗——只會造成疫情繼續延燒。◇
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