專家表示,中俄高調宣傳的「早產」中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)疫苗有一個潛在缺陷:它們基於許多人都接觸過的普通感冒病毒,因此其有效性可能會受到限制。

路透社報道,已獲准用於中共軍方的康希諾生物股份公司(CanSino Biologics)疫苗是普通感冒病毒5型腺病毒(Ad5)的改良產物。據《華爾街日報》上周報道,該公司正在商討獲得多國緊急授權,但該疫苗尚未完成大規模測試。

由莫斯科加馬利亞研究所(Gamaleya Institute)開發的另一種疫苗,也是基於Ad5和第二種較為罕見的腺病毒。該疫苗僅做過有限的測試,但本月初已在俄羅斯獲得批准。

約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)疫苗研究員安娜·杜賓(Anna Durbin)說:「Ad5令我擔心的原因是很多人都具有(普通感冒病毒)免疫力。」

在中國和美國,約40%的人先前接觸過Ad5,並導致產生高水平抗體。專家說,在非洲,這一比例可能高達80%。

杜賓說:「也許(該疫苗)效果還不到70%,可能只有40%。」

幾十年來,研究人員一直在試驗用基於Ad5的疫苗來抵抗多種感染,但沒有一種被廣泛使用。它們使用無害病毒作為「載體」,將來自目標病毒(在這種情況下為中共病毒)的基因輸送到人體細胞,從而激發抵抗實際的免疫反應。

但是許多人已經有了針對Ad5的抗體。該抗體可能導致免疫系統攻擊載體而不是中共病毒,從而使疫苗的效力降低。

來自加拿大麥克馬斯特大學(McMaster University)的周星(Zhou Xing,音譯)博士還擔心,康希諾疫苗中高劑量的Ad5載體可能引起發燒,這越發加劇了人們對該疫苗的質疑。

中共病毒大流行已經致全球845,000人喪生。加馬利亞稱,其基於兩種病毒的疫苗方案能解決Ad5免疫問題。

加馬利亞表示,將向受體提供兩劑疫苗:第一劑基於Ad26,與強生的候選藥物相似,第二劑基於Ad5。兩劑疫苗法解決了免疫問題。

俄羅斯8月11日宣佈,該國已成為世界上第一個向中共病毒疫苗授予監管批准的國家,將於10月將其疫苗提供給高風險人群。此舉引發專家們的安全擔憂,因為該疫苗尚未完成最終測試,缺乏關鍵階段大量的試驗數據。

「證明疫苗的安全性和有效性非常重要。」幫助設計強生公司中共病毒疫苗的哈佛大學疫苗研究員丹·巴魯什(Dan Barouch)博士說,大型試驗通常不會「給出預期或所要求的結果」。

另據陸媒引述上海公共衛生臨床中心專家的話報道,其最新研究發現感染中共病毒恐有「ADE效應」。該團隊警告說,有些人在接種疫苗後,自身的免疫反應反而會導致病情加重,而中共官方先前公佈的疫苗指南未提及此事。但這篇出自《第一財經》的原報道不到一日便被「下架」。#