湖南嬰兒救命藥標價70萬洗板 網友：澳洲只需41元

中國湖南一名年輕的父親近日發帖向網友救助，他的孩子如今在ICU中命懸一線，亟待特效藥救命。然而這種藥在中國的售價高達每5毫升70萬元人民幣，孩子的父親絕望之際只能向公眾求救。有網友發現，在澳洲，病人僅需花費41澳元就可獲得這種特效藥治療。如此巨大的差異令網友紛紛感嘆，中共「醫療產業化」之惡。

近日，中國湖南省一名年輕的父親發出的求救一篇帖文在網絡社群中熱傳。據帖文講述，這位名叫武仕平的男子是湖南漵浦一家塑料廠的工人。他的孩子尚在襁褓之中就被發現患上了脊髓性肌肉萎縮（SMA嬰兒型）。這種疾病通常6個月內起病，然後出現迅速發展的進行性、對稱性四肢無力、吸吮無力、咽反射減弱等症狀。多數患兒在2歲內死於呼吸衰竭，平均壽命也只有18個月。

今天，这个视频刷屏了……

在澳洲41美元的药，墙国卖70万一针

吃人不吐骨头的土匪那团伙，分明是把14亿啃的血肉模糊，有危机了，却偏要说血肉相连[发怒] pic.twitter.com/fppU1U3lEa
— 踢屁屁 (@TPP64678073) August 2, 2020

醫院告訴孩子的父母，有一款特效藥叫「諾西那生鈉」注射液（nusinersen），對治療這種疾病十分有效，而且也是目前唯一對「脊髓性肌萎縮症」有特效的藥物。經過了解，孩子的父親得知從發病初期就注射「諾西那生鈉」的孩子，恢復狀態都很不錯，不僅器官退化的功能慢慢恢復，甚至能自主吞嚥可以坐立了，而沒用上藥的孩子一個接一個的離去。可是這種藥物價格十分昂貴，一支（5毫升）就要70萬元人民幣。

「這個病有得治，但得花費很多錢，如果條件不允許，沒太好的辦法。」醫生說的很直白，有錢有命，無錢就認命。

治療「脊髓性肌萎縮症」的特效藥。（影片截圖）

年輕的父親一計算，自己就是不吃不喝也要工作12年左右才買得起一支這樣的注射液，瞬間絕望。他在帖文中感嘆，「要不是親身經歷，我不會相信，一支5ML的藥竟然貴成這樣。」然而，他無法就這樣眼睜睜看著孩子痛苦地死去而束手無策，對孩子的愛還讓他不能就此認命，他決心哪怕以自己的餘生都用來還債為代價，也要盡最大努力讓孩子活下來，於是他決定發帖向公眾尋求幫助。

這位年輕的父親在網絡上載了孩子躺在醫院病床上的照片，天真可愛的孩子臉上插著氧氣管的模樣讓眾多網友大為痛心，紛紛轉發帖文，呼籲大家伸出援手挽救這個可愛又可憐的孩子的性命。與此同時，也有許多網友對那款特效藥的驚人高價是否合理提出了質疑。

有網友發現，澳洲衛生部藥品福利計劃（Pharmaceutical Benefits Scheme，簡稱PBS）官網（pbs.gov.au）上發佈的相關訊息顯示，病人使用一支「nusinersen 12 mg/5 mL injection」，只需支付41美元，折合人民幣僅280多元。網民強烈質疑為何同樣的藥到了中國就變成如此昂貴的「天價藥」。也有網友糾正，那不是41美元，而是41澳元，折合人民幣不到200元。

澳洲衛生部官網查詢顯示，注射5毫升的諾西那生鈉（nusinersen），享受藥物福利計劃（Pharmaceutical Benefits Scheme）的病人只需支付$41（General Patient Charge）。（網頁截圖）

美元和澳元的符號都是「$」。但在澳洲官網上，這個符號應該是指澳元。另外，PBS官網上標示的41澳元（General Patient Charge）其實並非藥物價格，而是政府規定的病人對此藥支付的最高費用。

澳洲自1984年開始實行全民醫療保險制度，所有澳洲居民均可以公費病人身份在公立醫院享受免費醫療服務。而PBS是該國全民健康保險制度的重要內容。該計劃為一般患者每張處方規定了病人支付的最高費用（General Patient Charge），超出部份都由PBS計劃支付。目前PBS計劃規定的一般病人對每張處方支付的最高費用是41澳元，失業和低收入者、常年有病的脆弱人群等特許患者則只需支付6.6澳元。另外，PBS計劃也為病人每年支付的藥物費用總額規定了上限，超出部份由該計劃負擔。

在正常國家，國家稅收必須保證公民享有必要的醫療服務。所以，無法支付醫療費用的居民在生病時，一般均可享受免費醫療服務。

有網友把中澳兩國有關諾西那生鈉收費的情況發佈到推特上，引起了眾多推友的關注與熱議。網民們紛紛批評，中共的所謂「醫療改革（醫療市場化）」，就是把本該政府支付的醫療費用，讓底層民眾自己來負擔，而且該政策也把醫療和醫藥產業異化成了「吃人的無底洞」。#