上一篇,根據《7000份問卷實錄回答你對Omicron的14個疑問》(簡稱《7000問卷》)的辨析和原始數據,計算出中國疫苗1、2、3針對輕輕症、中輕症、重輕症(39度以上高燒5天以上)、肺炎的保護率盡顯負值,平均-24.6%~-33.3%,揭開了中國疫苗促進感染、促進發病、促進肺炎,進而促進重症、促進死亡的真相,曝光了疫苗是此次中國疫情陡重、增速的原因——這正是專家們正在群體掩蓋的。
這一篇,我們深入疫苗的兩大毒性辨析,深度展現當今中國大疫的根源,預警二波感染和SARS-CoV-3,再次指出自救與救世之路。
(五)ADE效應 疫苗變幫兇
1. ADE是甚麼?
ADE是現代科學的一個重大發現,顛覆了「疫苗是瘟疫剋星」的陳舊認知,發現ADE是疫苗的剋星!目前認知的ADE機制如下圖。
ADE是「依賴增強」(ntibody Dependent Enhancement)的縮寫,就是病毒毒性的增強,是抗體所賜——人產生的抗體沒幹掉病毒,反被病毒俘獲、「變節」,被病毒裹挾,成了病毒進入細胞的鑰匙,造成病毒暢行無阻,毒性大增。
一旦發現ADE,疫苗的施打必須立即停止。
2. ADE專克疫苗
登革熱病毒疫苗的研發,僅法國一家大藥企,就歷時20多年,耗資15億美元,最後研製的專門躲避ADE的「四價疫苗」(如同現在新搞出來的二價新冠疫苗),結果促進了重症和死亡,完敗於ADE,以巨額賠償告終。
愛滋病疫苗研發,全世界耗費40年,耗資240億美元,疫苗志願者都被愛滋病毒感染,原因找到很多,ADE也是其中難以逾越的壁壘。
冠狀病毒的MERS-CoV、SARS-CoV,都因ADE而半途而廢,新冠病毒能例外?
3. 新冠疫苗 豪賭ADE
作為迄今發現的最強悍、最「智慧」的新冠病毒,如果也有ADE,會判所有新冠疫苗的死刑。在疫苗研發之初,我們就撰文《新冠疫苗適得其反?隱患已現)》(2020年7月),《新冠ADE初現,疫苗將成炸彈)》(2020年9月),可是沒人理會,各大國開展疫苗大躍進,擺開了一場場對ADE的豪賭,背後都是「人定勝天」的邏輯。
ADE似乎沒在原始武漢毒株上表現,一時給疫苗研發極大的鼓舞,疫苗「成功問世」,迫不及待地全球開打,各大疫苗公司賺得盆滿缽滿——此時病毒已經變異幾代了,ADE在異代病毒中現身,而且越來越明顯。
2021年5~8月,日本、美國、法國科學團隊相繼發表論文[1,2,3],在微觀層面證實了新冠病毒有ADE。面對疫苗的滅頂之災,各大公司的專家們辯解說:「ADE在體外實驗發現,體內尚未觀察到」、「體內ADE發生的比例可能不大」、「尚未有定論」,以種種外交辭令搪塞、攪渾水。
4. ADE是宏觀數據判定的
登革熱病毒疫苗引發ADE,是疫苗施打的宏觀數據證明的。2016年「四價登革熱疫苗」在菲律賓施打的統計數字,準確把握了方向,只要疫苗能促進重症、促進死亡,就足以證明ADE。我們《大數據說話,疫苗有效率嚴重造假(1-7)》系列文章,挖掘論文和數據庫,以大量大數據,計算出的歐美疫苗有效率負值連篇累牘:疫苗促進了感染、住院、重症、死亡,足以證明ADE。
可是疫苗巨頭的專家們一邊全面迴避,一邊把人們的目光引向微觀實驗(好攪渾水),遮擋宏觀方向的視線,因為宏觀數據直接證實ADE。
疫苗專家、大公司對ADE的豪賭,結局已明,可是中西方的權威們,都在全面掩蓋,掩蓋住就是勝利,否則就是身敗名裂,甚至讓疫苗巨頭破產。
(六)ADE的急性毒 疫苗的慢性毒
1. 中國滅活疫苗的重大缺陷
滅活疫苗是把病毒殺死,但是要儘量保存病毒的形狀,打入人體作為疫苗,讓人體把「病毒殭屍」當成活病毒,產生針對性的抗體去攻擊,這樣就產生了免疫力。當真病毒襲來,原來的抗體被激活,如法炮製地去攻擊真病毒。
病毒殭屍上的許多部件都是抗原,雜亂的抗原,會誘導人體產生更雜亂的抗體,為病毒ADE提供了大量可用的「內鬼」。打群架「專找軟的捏」,新冠病毒只要制服一種抗體,就能在人體內暢通無阻——這是中國滅活疫苗設計的根本性缺陷。
而歐美堅決不用傳統的滅活疫苗,冒險採用mRNA疫苗,在千方百計躲避ADE。mRNA疫苗裏沒有抗原,是注射後在人體裏製造單一的一種抗原,讓人體產生的抗體少而精,最大限度減少了ADE——儘管人算不如天算,還是沒躲過去,但是畢竟減少了ADE作用的比例。
2. 兩個反問
可能有細心的讀者會問:
①你以大數據計算疫苗有效率負值,來宏觀證明ADE,上文中國疫苗有效率-24.6%,歐美疫苗有效率負值,你算出的更厲害(很多超過了-100%),豈不是歐美疫苗ADE更重?
②當今中國疫情傳播過快,疫情變得過重,超過了世界疫情大國幾倍的水平——你說是疫苗ADE導致的,這樣的話,應該歐美比中國重才對,你這不是理論與事實矛盾嗎?
其實,疫苗「負有效率」可以定性證明ADE,但不是ADE的定量標準;除了ADE,疫苗本身的毒性也在起作用,也造成有效率負值。
3. 三毒齊下 繚亂眼花
表6 滅活疫苗與mRNA疫苗對比(毒性與ADE)
中國滅活疫苗 | 歐美mRNA疫苗 | ||
疫苗本身毒性 | 毒性大小 | 相對小 | 毒性大 |
毒副作用 | 相對小,全面掩蓋 | 大,1500多種毒副作用 | |
毒性來源 | 病毒殭屍的常規毒 | 抗原刺突蛋白,事後發現是毒 | |
佐劑的常規毒性 | 脂納米顆粒,事後發現是毒 | ||
滅活不完全的毒性 | mRNA太強,意外的基因改造毒 | ||
毒害方式 | 常規毒 | 侵入所有細胞,去製造毒素 | |
毒性快慢 | 慢性毒,慢發作 | 毒性更慢,更大,難關聯疫苗 | |
ADE | ADE毒佔比 | 大,因抗體雜、多 | 小,隱藏抗原全面規避ADE |
① 疫苗毒的特點 | 1.不直接促進感染,但引發、加重病症,促進死亡; | ||
2.比例低,難察覺,但是難逃大數據統計; | |||
3.免疫力差的人、老年人,更容易中招。 | |||
② Omicron毒特點 | 低毒不侵肺,無症狀感染多,重症死亡低且在老人 | ||
③ ADE毒性特點 如西班牙流感2波 | 1.促進感染,感染過、打疫苗更易感,促進病症死亡; | ||
2.快,急,傳播加速,普遍加重症狀,大面積出現。 | |||
3.免疫力好的人、中年輕人(抗體多)易中招。 |
對比可見,上表下部,①②③行疊加,就是打疫苗地區疫情的表現:以①②行為主疊加,就是以疫苗毒為主的歐美疫情特點;以②③行為主疊加,就是以ADE毒為主的中國當今疫情的特點:無症狀感染幾乎消失,都被疫苗的ADE整出了病狀,大量打疫苗的中輕年人躺倒,不但出現各種病症,還有一部份人被疫苗ADE推向了重症和死亡(不打疫苗就不會這樣),而打疫苗的老年人就被ADE毒得更慘了。
(七)北韓與非洲 打臉世界疫苗
北韓「另類扛疫」,全民不打疫苗,給全世界發達國家打臉。中國免費提供滅活疫苗,北韓斷然拒絕,mRNA疫苗更不考慮。美國和世衛組織專家們紛紛發出警告:疫情會把無疫苗保護的北韓變成人間地獄——結果完全打臉。
北韓疫情沒多久就扛過去了(北韓窮到基本沒有藥),比美國輕得多、時間短得多,死人比例少得多,自然免疫完勝人工疫苗。
當然,北韓疫情比當今中國就更輕了,無症狀的人比例大,符合Omicron的特點。雖然出了不少「不明原因發燒」,但是在總體佔比小,死人很少,和這波中國的疫情,對比鮮明。
非洲很多國家窮到人民買不起口罩,擠在貧民窟,疫苗接種率很低,醫療設施簡陋而且少得可憐。但是疫情比英美、以色列等新冠疫苗接種大國都輕得多,比中國是更輕了。疫情幾波掃過,竟然沒有發生醫療擠兌,自然免疫再勝吹破了天的新冠疫苗。疫苗專家們何顏以對?只有迴避。
北韓和非洲的實踐,是當今中國疫情最好的對比參照,也給我們判定此次中國疫情中疫苗的作用,做出了印證。
(八)中國疫苗 傷害了多少人?
中國的疫苗大躍進運動,傷害了13億中國人的健康,造成了本不該有的大批死亡——別忽悠他們是死於基礎病,如果不打疫苗,他們本是可以多活幾年、十幾年,幾十年。
那麼,中國的疫苗到底造成了多少本不該出現的重症?不可逆地傷害了多少人的健康?害死了多少人?
準確的比例,只能對比「從沒打過疫苗的、同等健康水平人群」得出。《7000問卷》沒有設計這樣的問題,也沒有統計不打疫苗人的未感染比例,重症、死者的家屬,也基本沒參與進來。再做詳盡問卷,就會闖入中共「國家機密」的雷區。
我們只能粗略估算,「有症狀感染本該10%以下,中國疫苗把這個比例升級為98.9%」, 加重了約9倍。與大疫下某些火葬場火化數量增加約9倍,是基本相應的。保守估計折中一半,也是4~5倍的直接傷害。
疫苗也害慘中共體制內的高官貴族,不管他們打了國產疫苗,還是特供的歐美疫苗,也都大量疫死。特別是權貴中為了多活幾年而移植了活摘的器官,因為移植器官者終身服用免疫抑製藥物,造成免疫力最差,成了瘟疫「追索」的重點。
這都是聽信中共謊言,投身疫苗大躍進運動的代價。
(九)疫苗反噬 特效藥無效 烘托救世正道
1. 這只是一個開始
這波疫情再艱難,死上幾百萬人也會被掩蓋,疫苗給數千萬人造成的永久的免疫傷害,也會被掩蓋,大部份人都能走過去。全民血洗,權貴暴利,專家洗地,回頭就慶祝戰勝了瘟疫?
值得注意的是,當今中國迅猛的疫情,只是一個開始。ADE是病毒的抗疫苗性、抗藥性(疫苗也是藥),是它的生存本領。完成一次感染,就強化一次,所以會越來越強。現在的Omicron,就比上海瘟疫時的ADE能力強,還會更強。
下一波疫情襲來呢?只要「異代ADE」在,2波、3波疫情的再感染(不是復陽),就更重,就像西班牙大流感的2波、3波的疫情大殺器。這還只是沒有高毒變異產生,只是ADE增加毒性的情況。
如果高毒性變異的SARS-CoV-3襲來呢?病毒的變異不可避免,毒性變大、變小沒有一定的方向,病毒毒性波動、毒性變大的情況,在自然界一直存在。如果真的SARS-CoV-3襲來,在中國疫苗引發的ADE推動下,再迅猛傳播,那就慘烈空前了。
2. 識破謊言 才能有救
疫苗不但沒用,ADE之下還成了病毒的幫兇。美國所謂的「新冠特效藥」,也都是那些一直給新冠疫苗造假的藥廠搞出來的,在哪裏也沒解救了疫情。
面對疫情天罰,人定勝天的抗爭,何時贏過?這次敗的如此之慘,中西方疫苗,到了迴避大數據真相,靠造假宣傳維持的地步。繼續推廣毒疫苗害人,只能讓天譴來的更甚。那救贖的正道,到底在哪裏?
首先要識破謊言,中共的疫苗謊言就是典型代表。不然被疫苗害慘害殘,還要感激中共「免費疫苗的活命之恩」。
中共靠暴力和謊言維持統治,一次次的政治運動,至少傷害了中國一半的家庭。
1950~1952年,鎮壓反革命運動,至少500萬人被殺,多為國民黨抗日精英;
1951~1957年,三反、五反、肅反,至少10萬人被害死;
1957~1958年,反右運動,317萬知識份子被打成右派迫害,到1978年平反55萬右派,262萬右派消失;
1958~1962年,大躍進、人禍大饑荒,餓死4000~9600萬人(註:9600萬人餓死,這是時任中共中央辦公廳主任楊尚昆,通過公安部統計匯總的數字);
1949~1952年,土改運動,地主富農被剝奪財產,被殺者約500萬。如今中共權貴家族都成了大地主資本家。
1966~1976年,文革,摧毀中華傳統文化,害死2000萬人(1978年12月13日,葉劍英在中共中央工作會議閉幕式上說:文革期間,全國整了1億人,死了2000萬人,浪費了8000億人民幣);
1989年,六四北京屠殺,鎮壓民主運動;
1999年~今,江澤民操控中共,鎮壓、迫害法輪功,開啟大規模活摘法輪功人員器官,移植牟取暴利,中國成了世界器官移植(活體供體庫)第一大國,如今青少年失蹤頻繁,已經危害全民;
2009年~今,前黨魁江澤民幕後操縱中共,開啟了迫害訪民運動,無差別殘害訪民,包括退伍兵、公務員訪民;
2019年~今,抗疫運動,從疫苗大躍進,封控清零,全民染疫、攀比過峰,無一不在殘害百姓。
非典瘟疫SARS-CoV爆發於中國,這次新冠SARS-CoV-2,始發於武漢,本輪井噴於北京,爆燃全國,很多人說這是對中共的天譴,當真如此?
3. 精準再計算 瘟疫見根源
感謝《7000問卷》的原始數據,得以讓我們以大數據(宏觀)方式,準確計算出中國疫苗保護率-24.6%~-33.3%,揭開了疫苗促進輕症、促進肺炎,進而促進重症、死亡的真相——我們還有更精深的計算,直指瘟疫根源。
在《<聖經>與<推背圖>預言的應驗與變換》系列中,我們結合天象,破解《聖經·啟示錄》預言,精確計算到日甚至小時。2003年的沙士瘟疫(SARS-CoV)的降臨,上合天象,一日不差。結合《啟示錄》中「三年半」、「1260天」之謎,沙士大爆發,前推1260日,是1999年7月20日,中共開始動用全國之力迫害法輪功,也是諾查丹瑪斯預言「1999年7月,恐怖大王從天而降」之時。
當今新冠瘟疫SARS-CoV-2,與非典SARS-CoV同根同源。天象的計算,精準展現了天譴所指:中共迫害法輪功的那天——那是迫害人民罪惡的極點。迫害信仰「真善忍」的善良群體,從抓人數百萬,到判刑十幾萬,再到秘密活摘法輪功人器官,海量移植牟取暴利——江澤民發動的登峰造極的迫害,延續至今。因此,廣傳真相,讓人識破重重謊言,脫離中共,不替中共扛天譴,也就是成了疫劫中救人與自救的正道——這是超常的救贖之路,真相在握,能增強人的正氣,瘟神都會繞著你走,不在疫劫天譴之列,疫苗重症之厄,也自然而解。
在《顛覆現代人常識的瘟疫大劫》中,我們結合史料,與天象學經典《乙巳佔》,指出滅亡明朝的大瘟疫,因明朝冤獄之最——崇禎帝活剮忠臣、功臣袁崇煥而起,百姓被謊言迷惑,爭食其肉。正因如此,才造成了明末大鼠疫,肺鼠疫與腺鼠疫的混合烈性鼠疫,只染明朝的眾臣軍民,卻把袁崇煥的部下軍隊除外(如吳三桂的關寧鐵騎),也不染李自成的大順軍隊(主體步兵),不染清軍,成為科學不解的奇蹟。
這三路大軍,在大疫中都保持著旺盛的戰鬥力。李自成滅了明朝,清軍滅了李自成、張獻忠,隨著明朝殘餘勢力被吳三桂徹底剿滅,大鼠疫也同步「退役」。
當今新冠瘟疫也是一樣,天譴降於中共的每一分子,和那些被中共謊言迷惑、在中共的迫害中認同中共的人,盪盡中共及其追隨者、聽從者,瘟疫才會奇蹟般消失,天滅大明,已經為此做出了歷史奠定。
撥開種種謊言迷霧,歷史與現實的真相,在為今人走出天劫而鋪墊,召喚著迷途中受害的每一個人。(全文完)#
[1] Yafei Liu, et al., An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein targeted by antibodies, Cell, 2021 Jun 24;184(13):3452-3466.e18. doi: 10.1016/j.cell.2021.05.032
[2] Dapeng Li,et al., In vitro and in vivo functions of SARS-CoV-2 infection-enhancing and neutralizing antibodies, Cell,2021 Aug 5;184(16):4203-4219.e32. doi: 10.1016/j.cell.2021.06.021
[3] Nouara Yahi, et al., Infection-enhancing anti-SARS-CoV-2 antibodies recognize both the original Wuhan/D614G strain and Delta variants. A potential risk for mass vaccination? J Infect, 2021 Nov;83(5):607-635. doi: 10.1016/j.jinf.2021.08.010
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