上一篇，根據《7000份問卷實錄回答你對Omicron的14個疑問》（簡稱《7000問卷》）的辨析和原始數據，計算出中國疫苗1、2、3針對輕輕症、中輕症、重輕症（39度以上高燒5天以上）、肺炎的保護率盡顯負值，平均-24.6%～-33.3%，揭開了中國疫苗促進感染、促進發病、促進肺炎，進而促進重症、促進死亡的真相，曝光了疫苗是此次中國疫情陡重、增速的原因——這正是專家們正在群體掩蓋的。
這一篇，我們深入疫苗的兩大毒性辨析，深度展現當今中國大疫的根源，預警二波感染和SARS-CoV-3，再次指出自救與救世之路。
（五）ADE效應 疫苗變幫兇
1. ADE是甚麼？
ADE是現代科學的一個重大發現，顛覆了「疫苗是瘟疫剋星」的陳舊認知，發現ADE是疫苗的剋星！目前認知的ADE機制如下圖。
ADE是「依賴增強」（ntibody Dependent Enhancement）的縮寫，就是病毒毒性的增強，是抗體所賜——人產生的抗體沒幹掉病毒，反被病毒俘獲、「變節」，被病毒裹挾，成了病毒進入細胞的鑰匙，造成病毒暢行無阻，毒性大增。
一旦發現ADE，疫苗的施打必須立即停止。
2. ADE專克疫苗
登革熱病毒疫苗的研發，僅法國一家大藥企，就歷時20多年，耗資15億美元，最後研製的專門躲避ADE的「四價疫苗」（如同現在新搞出來的二價新冠疫苗），結果促進了重症和死亡，完敗於ADE，以巨額賠償告終。
愛滋病疫苗研發，全世界耗費40年，耗資240億美元，疫苗志願者都被愛滋病毒感染，原因找到很多，ADE也是其中難以逾越的壁壘。
冠狀病毒的MERS-CoV、SARS-CoV，都因ADE而半途而廢，新冠病毒能例外？
3. 新冠疫苗 豪賭ADE
作為迄今發現的最強悍、最「智慧」的新冠病毒，如果也有ADE，會判所有新冠疫苗的死刑。在疫苗研發之初，我們就撰文《新冠疫苗適得其反？隱患已現）》（2020年7月），《新冠ADE初現，疫苗將成炸彈）》（2020年9月），可是沒人理會，各大國開展疫苗大躍進，擺開了一場場對ADE的豪賭，背後都是「人定勝天」的邏輯。
ADE似乎沒在原始武漢毒株上表現，一時給疫苗研發極大的鼓舞，疫苗「成功問世」，迫不及待地全球開打，各大疫苗公司賺得盆滿缽滿——此時病毒已經變異幾代了，ADE在異代病毒中現身，而且越來越明顯。
2021年5～8月，日本、美國、法國科學團隊相繼發表論文[1,2,3]，在微觀層面證實了新冠病毒有ADE。面對疫苗的滅頂之災，各大公司的專家們辯解說：「ADE在體外實驗發現，體內尚未觀察到」、「體內ADE發生的比例可能不大」、「尚未有定論」，以種種外交辭令搪塞、攪渾水。
4. ADE是宏觀數據判定的
登革熱病毒疫苗引發ADE，是疫苗施打的宏觀數據證明的。2016年「四價登革熱疫苗」在菲律賓施打的統計數字，準確把握了方向，只要疫苗能促進重症、促進死亡，就足以證明ADE。我們《大數據說話，疫苗有效率嚴重造假（1-7）》系列文章，挖掘論文和數據庫，以大量大數據，計算出的歐美疫苗有效率負值連篇累牘：疫苗促進了感染、住院、重症、死亡，足以證明ADE。
可是疫苗巨頭的專家們一邊全面迴避，一邊把人們的目光引向微觀實驗（好攪渾水），遮擋宏觀方向的視線，因為宏觀數據直接證實ADE。
疫苗專家、大公司對ADE的豪賭，結局已明，可是中西方的權威們，都在全面掩蓋，掩蓋住就是勝利，否則就是身敗名裂，甚至讓疫苗巨頭破產。
（六）ADE的急性毒 疫苗的慢性毒
1. 中國滅活疫苗的重大缺陷
滅活疫苗是把病毒殺死，但是要儘量保存病毒的形狀，打入人體作為疫苗，讓人體把「病毒殭屍」當成活病毒，產生針對性的抗體去攻擊，這樣就產生了免疫力。當真病毒襲來，原來的抗體被激活，如法炮製地去攻擊真病毒。
病毒殭屍上的許多部件都是抗原，雜亂的抗原，會誘導人體產生更雜亂的抗體，為病毒ADE提供了大量可用的「內鬼」。打群架「專找軟的捏」，新冠病毒只要制服一種抗體，就能在人體內暢通無阻——這是中國滅活疫苗設計的根本性缺陷。
而歐美堅決不用傳統的滅活疫苗，冒險採用mRNA疫苗，在千方百計躲避ADE。mRNA疫苗裏沒有抗原，是注射後在人體裏製造單一的一種抗原，讓人體產生的抗體少而精，最大限度減少了ADE——儘管人算不如天算，還是沒躲過去，但是畢竟減少了ADE作用的比例。
2. 兩個反問
可能有細心的讀者會問：
①你以大數據計算疫苗有效率負值，來宏觀證明ADE，上文中國疫苗有效率-24.6%，歐美疫苗有效率負值，你算出的更厲害（很多超過了-100%），豈不是歐美疫苗ADE更重？
②當今中國疫情傳播過快，疫情變得過重，超過了世界疫情大國幾倍的水平——你說是疫苗ADE導致的，這樣的話，應該歐美比中國重才對，你這不是理論與事實矛盾嗎？
其實，疫苗「負有效率」可以定性證明ADE，但不是ADE的定量標準；除了ADE，疫苗本身的毒性也在起作用，也造成有效率負值。
3. 三毒齊下 繚亂眼花
表6 滅活疫苗與mRNA疫苗對比（毒性與ADE）
| 中國滅活疫苗 | 歐美mRNA疫苗 | ||
| 疫苗本身毒性 | 毒性大小 | 相對小 | 毒性大 |
| 毒副作用 | 相對小，全面掩蓋 | 大，1500多種毒副作用 | |
| 毒性來源 | 病毒殭屍的常規毒 | 抗原刺突蛋白，事後發現是毒 | |
| 佐劑的常規毒性 | 脂納米顆粒，事後發現是毒 | ||
| 滅活不完全的毒性 | mRNA太強，意外的基因改造毒 | ||
| 毒害方式 | 常規毒 | 侵入所有細胞，去製造毒素 | |
| 毒性快慢 | 慢性毒，慢發作 | 毒性更慢，更大，難關聯疫苗 | |
| ADE | ADE毒佔比 | 大，因抗體雜、多 | 小，隱藏抗原全面規避ADE |
| ① 疫苗毒的特點 | 1.不直接促進感染，但引發、加重病症，促進死亡； | ||
| 2.比例低，難察覺，但是難逃大數據統計； | |||
| 3.免疫力差的人、老年人，更容易中招。 | |||
| ② Omicron毒特點 | 低毒不侵肺,無症狀感染多,重症死亡低且在老人 | ||
| ③ ADE毒性特點 如西班牙流感2波 | 1.促進感染，感染過、打疫苗更易感，促進病症死亡； | ||
| 2.快，急，傳播加速，普遍加重症狀，大面積出現。 | |||
| 3.免疫力好的人、中年輕人（抗體多）易中招。 | |||
對比可見，上表下部，①②③行疊加，就是打疫苗地區疫情的表現：以①②行為主疊加，就是以疫苗毒為主的歐美疫情特點；以②③行為主疊加，就是以ADE毒為主的中國當今疫情的特點：無症狀感染幾乎消失，都被疫苗的ADE整出了病狀，大量打疫苗的中輕年人躺倒，不但出現各種病症，還有一部份人被疫苗ADE推向了重症和死亡（不打疫苗就不會這樣），而打疫苗的老年人就被ADE毒得更慘了。
（七）北韓與非洲 打臉世界疫苗
北韓「另類扛疫」，全民不打疫苗，給全世界發達國家打臉。中國免費提供滅活疫苗，北韓斷然拒絕，mRNA疫苗更不考慮。美國和世衛組織專家們紛紛發出警告：疫情會把無疫苗保護的北韓變成人間地獄——結果完全打臉。
北韓疫情沒多久就扛過去了（北韓窮到基本沒有藥），比美國輕得多、時間短得多，死人比例少得多，自然免疫完勝人工疫苗。
當然，北韓疫情比當今中國就更輕了，無症狀的人比例大，符合Omicron的特點。雖然出了不少「不明原因發燒」，但是在總體佔比小，死人很少，和這波中國的疫情，對比鮮明。
非洲很多國家窮到人民買不起口罩，擠在貧民窟，疫苗接種率很低，醫療設施簡陋而且少得可憐。但是疫情比英美、以色列等新冠疫苗接種大國都輕得多，比中國是更輕了。疫情幾波掃過，竟然沒有發生醫療擠兌，自然免疫再勝吹破了天的新冠疫苗。疫苗專家們何顏以對？只有迴避。
北韓和非洲的實踐，是當今中國疫情最好的對比參照，也給我們判定此次中國疫情中疫苗的作用，做出了印證。
（八）中國疫苗 傷害了多少人？
中國的疫苗大躍進運動，傷害了13億中國人的健康，造成了本不該有的大批死亡——別忽悠他們是死於基礎病，如果不打疫苗，他們本是可以多活幾年、十幾年，幾十年。
那麼，中國的疫苗到底造成了多少本不該出現的重症？不可逆地傷害了多少人的健康？害死了多少人？
準確的比例，只能對比「從沒打過疫苗的、同等健康水平人群」得出。《7000問卷》沒有設計這樣的問題，也沒有統計不打疫苗人的未感染比例，重症、死者的家屬，也基本沒參與進來。再做詳盡問卷，就會闖入中共「國家機密」的雷區。
我們只能粗略估算，「有症狀感染本該10%以下，中國疫苗把這個比例升級為98.9%」， 加重了約9倍。與大疫下某些火葬場火化數量增加約9倍，是基本相應的。保守估計折中一半，也是4～5倍的直接傷害。
疫苗也害慘中共體制內的高官貴族，不管他們打了國產疫苗，還是特供的歐美疫苗，也都大量疫死。特別是權貴中為了多活幾年而移植了活摘的器官，因為移植器官者終身服用免疫抑製藥物，造成免疫力最差，成了瘟疫「追索」的重點。
這都是聽信中共謊言，投身疫苗大躍進運動的代價。
（九）疫苗反噬 特效藥無效 烘托救世正道
1. 這只是一個開始
這波疫情再艱難，死上幾百萬人也會被掩蓋，疫苗給數千萬人造成的永久的免疫傷害，也會被掩蓋，大部份人都能走過去。全民血洗，權貴暴利，專家洗地，回頭就慶祝戰勝了瘟疫？
值得注意的是，當今中國迅猛的疫情，只是一個開始。ADE是病毒的抗疫苗性、抗藥性（疫苗也是藥），是它的生存本領。完成一次感染，就強化一次，所以會越來越強。現在的Omicron，就比上海瘟疫時的ADE能力強，還會更強。
下一波疫情襲來呢？只要「異代ADE」在，2波、3波疫情的再感染（不是復陽），就更重，就像西班牙大流感的2波、3波的疫情大殺器。這還只是沒有高毒變異產生，只是ADE增加毒性的情況。
如果高毒性變異的SARS-CoV-3襲來呢？病毒的變異不可避免，毒性變大、變小沒有一定的方向，病毒毒性波動、毒性變大的情況，在自然界一直存在。如果真的SARS-CoV-3襲來，在中國疫苗引發的ADE推動下，再迅猛傳播，那就慘烈空前了。
2. 識破謊言 才能有救
疫苗不但沒用，ADE之下還成了病毒的幫兇。美國所謂的「新冠特效藥」，也都是那些一直給新冠疫苗造假的藥廠搞出來的，在哪裏也沒解救了疫情。
面對疫情天罰，人定勝天的抗爭，何時贏過？這次敗的如此之慘，中西方疫苗，到了迴避大數據真相，靠造假宣傳維持的地步。繼續推廣毒疫苗害人，只能讓天譴來的更甚。那救贖的正道，到底在哪裏？
首先要識破謊言，中共的疫苗謊言就是典型代表。不然被疫苗害慘害殘，還要感激中共「免費疫苗的活命之恩」。
中共靠暴力和謊言維持統治，一次次的政治運動，至少傷害了中國一半的家庭。
1950～1952年，鎮壓反革命運動，至少500萬人被殺，多為國民黨抗日精英；
1951～1957年，三反、五反、肅反，至少10萬人被害死；
1957～1958年，反右運動，317萬知識份子被打成右派迫害，到1978年平反55萬右派，262萬右派消失；
1958～1962年，大躍進、人禍大饑荒，餓死4000～9600萬人（註：9600萬人餓死，這是時任中共中央辦公廳主任楊尚昆，通過公安部統計匯總的數字）；
1949～1952年，土改運動，地主富農被剝奪財產，被殺者約500萬。如今中共權貴家族都成了大地主資本家。
1966～1976年，文革，摧毀中華傳統文化，害死2000萬人（1978年12月13日，葉劍英在中共中央工作會議閉幕式上說：文革期間，全國整了1億人，死了2000萬人，浪費了8000億人民幣）；
1989年，六四北京屠殺，鎮壓民主運動；
1999年～今，江澤民操控中共，鎮壓、迫害法輪功，開啟大規模活摘法輪功人員器官，移植牟取暴利，中國成了世界器官移植（活體供體庫）第一大國，如今青少年失蹤頻繁，已經危害全民；
2009年～今，前黨魁江澤民幕後操縱中共，開啟了迫害訪民運動，無差別殘害訪民，包括退伍兵、公務員訪民；
2019年～今，抗疫運動，從疫苗大躍進，封控清零，全民染疫、攀比過峰，無一不在殘害百姓。
非典瘟疫SARS-CoV爆發於中國，這次新冠SARS-CoV-2，始發於武漢，本輪井噴於北京，爆燃全國，很多人說這是對中共的天譴，當真如此？
3. 精準再計算 瘟疫見根源
感謝《7000問卷》的原始數據，得以讓我們以大數據（宏觀）方式，準確計算出中國疫苗保護率-24.6%～-33.3%，揭開了疫苗促進輕症、促進肺炎，進而促進重症、死亡的真相——我們還有更精深的計算，直指瘟疫根源。
在《<聖經>與<推背圖>預言的應驗與變換》系列中，我們結合天象，破解《聖經·啟示錄》預言，精確計算到日甚至小時。2003年的沙士瘟疫（SARS-CoV）的降臨，上合天象，一日不差。結合《啟示錄》中「三年半」、「1260天」之謎，沙士大爆發，前推1260日，是1999年7月20日，中共開始動用全國之力迫害法輪功，也是諾查丹瑪斯預言「1999年7月，恐怖大王從天而降」之時。
當今新冠瘟疫SARS-CoV-2，與非典SARS-CoV同根同源。天象的計算，精準展現了天譴所指：中共迫害法輪功的那天——那是迫害人民罪惡的極點。迫害信仰「真善忍」的善良群體，從抓人數百萬，到判刑十幾萬，再到秘密活摘法輪功人器官，海量移植牟取暴利——江澤民發動的登峰造極的迫害，延續至今。因此，廣傳真相，讓人識破重重謊言，脫離中共，不替中共扛天譴，也就是成了疫劫中救人與自救的正道——這是超常的救贖之路，真相在握，能增強人的正氣，瘟神都會繞著你走，不在疫劫天譴之列，疫苗重症之厄，也自然而解。
在《顛覆現代人常識的瘟疫大劫》中，我們結合史料，與天象學經典《乙巳佔》，指出滅亡明朝的大瘟疫，因明朝冤獄之最——崇禎帝活剮忠臣、功臣袁崇煥而起，百姓被謊言迷惑，爭食其肉。正因如此，才造成了明末大鼠疫，肺鼠疫與腺鼠疫的混合烈性鼠疫，只染明朝的眾臣軍民，卻把袁崇煥的部下軍隊除外（如吳三桂的關寧鐵騎），也不染李自成的大順軍隊（主體步兵），不染清軍，成為科學不解的奇蹟。
這三路大軍，在大疫中都保持著旺盛的戰鬥力。李自成滅了明朝，清軍滅了李自成、張獻忠，隨著明朝殘餘勢力被吳三桂徹底剿滅，大鼠疫也同步「退役」。
當今新冠瘟疫也是一樣，天譴降於中共的每一分子，和那些被中共謊言迷惑、在中共的迫害中認同中共的人，盪盡中共及其追隨者、聽從者，瘟疫才會奇蹟般消失，天滅大明，已經為此做出了歷史奠定。
撥開種種謊言迷霧，歷史與現實的真相，在為今人走出天劫而鋪墊，召喚著迷途中受害的每一個人。（全文完）#
[1] Yafei Liu, et al., An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein targeted by antibodies, Cell, 2021 Jun 24;184（13）:3452-3466.e18. doi: 10.1016/j.cell.2021.05.032
[2] Dapeng Li，et al., In vitro and in vivo functions of SARS-CoV-2 infection-enhancing and neutralizing antibodies, Cell，2021 Aug 5;184（16）:4203-4219.e32. doi: 10.1016/j.cell.2021.06.021
[3] Nouara Yahi, et al., Infection-enhancing anti-SARS-CoV-2 antibodies recognize both the original Wuhan/D614G strain and Delta variants. A potential risk for mass vaccination? J Infect, 2021 Nov;83（5）:607-635. doi: 10.1016/j.jinf.2021.08.010
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