近日，大陸陝西一位律師表示，自己的兒子曾經接種出血熱疫苗後出現腎衰竭症狀；他在提告過程中，發現另一種疫苗與該疫苗使用同一批准文號。他認為中共國家食藥監管總局涉嫌審批程序、批文造假。他表示，3月份將再到北京「催案」。
北京高院立案卻遲遲不通知開庭
「我一直在維權。我前後發起三輪訴訟，起訴國家食藥監管總局。黑透了、腐敗透了！我不怕，我爭的是一個公民的合法權利。」近日陝西省周至縣人士祿護倉告訴大紀元，北京最高法院一直不開庭，「沒有人敢開庭，因為我手裏掌握了他們完整的利益鏈。若開庭的話，國家藥監局要敗訴的」。
祿護倉所說的完整掌握，是指在十多年以來無數次訴訟過程中，他拿到的相關證據。
少年打疫苗導致腎衰竭
祿護倉回憶事件原委說，2002年，地方當局發通知，稱縣防疫站（現為縣疾控中心）到該地接種出血熱疫苗，還稱「10歲以上即可施打，還能預防感冒」。於是，他帶當時11歲8個月的兒子分三次注射了該種疫苗。第一針是防疫站工作人員注射，後2針由村醫注射。
注射第三針後隔天，孩子身體出現異常，先說感覺眼睛脹得厲害，「第3天放學，覺得腳後跟疼」。很快，他全身開始浮腫。祿護倉夫婦立刻帶孩子就醫。當時，西安市兒童醫院、腎病等醫院診斷後，確診患有腎病綜合症。此前，孩子身體一直很好。
事發後，他查看兒子注射的「流行性出血熱雙價滅活疫苗使用說明書」，發現該疫苗「接種對像」是「16-60歲人群」。但當時西安市衛生局（現衛健委）及陝西省衛生廳都出示鑑定稱，孩子的病與注射疫苗無關。
「我不服。」祿護倉說，憤怒之下，他帶一幫人拉橫幅把西安市委大門堵了，還把當時的市委書記坐車攔了下來。隨後他被開除公職。
3年後，祿護倉考上律師拿到律師執照。他繼續對疫苗公司等提起無數次訴訟。2008年，西安一司法審定中心認定，疫苗注射量過大與孩子患腎病存在關係，法院做出認定，但僅判賠近30萬人民幣（約4.3萬美元），相對家庭因此變故所付出、所欠下的金錢遠遠不夠。
他說，給孩子看病「花了二百多萬、快三百萬」。他認為，悲劇是陝西省藥監局未做好監督工作而導致，於是轉向起訴陝西省藥監局。
兩種疫苗使用同一批准文號
2012年，祿護倉在一場庭審中無意間發現，當年縣衛生防疫站接種的「流行性出血熱雙價滅活疫苗（I型+II型）」，與「腎綜合症出血熱雙價滅活疫苗」使用相同批准文號——「國藥准字S19990020」。他查出「一個批准文號生產兩種疫苗」。
資料顯示，「國藥准字S19990020」批准文號登記的是「雙價腎綜合症出血熱滅活疫苗」，並非「流行性出血熱雙價滅活疫苗（I型+II型）」。祿護倉認為，兒子注射的疫苗是假冒偽劣品。
他說，2015年9月份，他起訴陝西省食藥監督管理局，要求確認他兒子打的疫苗到底是真藥還是假藥。「結果搞了一個笑話、荒唐的結論」，2016年8月4日，法院判決稱，「既不是真藥，也不是假藥」。陝西省藥監局稱，該批次疫苗是國家藥監總局批准的，與其無關。
「法院說，不服的話讓我起訴國家督管總局，因為這不是陝西省藥監局批的」。而他卻因此獲得進一步的證據。祿護倉說，在行政訴訟中，雙方律師可查閱交換對方的證據，「那叫證據交換。我就拿到他們（藥監總局）造假的證據了」。
「陝西省藥監局為了自證它的清白，把他們審批的材料都提交出來，說：『你看，這個程序是國家藥監總局批的、那個程序是國家藥監總局批的，與我沒關係。你要告你就告國家藥監總局去吧。』」
祿護倉核查比對還發現，該批疫苗批准日期是1999年8月4日。但是他拿到中國生物製品標準化委員會得到的請示函「中生標字【2001】019號」顯示，該批疫苗臨床效果實驗是2000年5月份在山東省苔南縣做的，「也就是，批准正式生產時還沒做臨床實驗。它審批程序造假」。
「而做臨床實驗的是『腎綜合症出血熱疫苗』；批准的疫苗並非做臨床實驗的疫苗。它的批文造假。」
到北京還是沒有說話的地方
約從2018年初起，祿護倉到北京市高等法院、市檢察院、最高法院，共提告3次，去年11月9日立案。民事判決、行政判決拿到十幾個判決書。他說：「我的壓力有多大呀！全國我是第一個，狀告國家藥品監督管理總局。在大陸就不可能給你說話的平台，沒有話語權。所以我發起三輪訴訟，他們九次都不給我辯論平台。」
他本以為首都北京應該會嚴格一點。「哎呀！到北京去一看，假藥到處都有。」祿護倉說：「到現在法院也不開庭，也不判，沒有結果；不給我當庭辯論的機會。我有證據，法院不敢開庭吧！沒法跟我答辯嘛！」
每次去北京，都有警察跟著。祿護倉說，地方當局派便衣警察跟著他。「我上火車、上飛機，馬上有警察過來盤問。到北京一登記賓館，馬上有警察過來。我又不違法犯罪，是按法律程序走嘛！」
中共核准「疫苗管理法」有內情
去年底，陝西省西安市中共病毒（COVID-19）疫情爆發，當局強制規定民眾需注射疫苗。祿護倉說，注射中國製疫苗，一點作用都沒有。多年來他為兒子至殘而打官司過程中，認識很多因注射疫苗受害的兒童家長，「孩子不是打死了，就是被打殘了；打殘了的多的是，全國範圍內每一天都在發生」。
祿護倉透露，原以為立法可起監督效果，2016年，他找了數個人大代表聯合在人大會議上提案，要求給疫苗管理立法。
2019年6月29日下午，當局通過中共「疫苗管理法」，並稱該法適用在中國大陸從事疫苗研製、生產、流通、預防接種及其監督管理活動，2019年12月1日開始施行。「疫苗管理法」第十條聲稱，每一批最小包裝的疫苗均實名制，責任可追究至個人。
「沒有用！食藥監督總局把我們提案裏涉及『敏感』的，都給刪了。」祿護倉說，人大常委會討論後公布的草案中，有數個條例在公布的「疫苗管理法」中被刪除。
「在草案中，我們推動第三方監督進行鑑定。」祿護倉解釋，因為由疾控中心施打疫苗，出了問題後還是疾控中心組織鑑定責任。「也就是說，疾控中心既當運動員又當裁判員，所以，鑑定結果都說是偶合，與接種疫苗沒有關係。」
此外，在草案中提出的懲罰性賠償條例被刪除。他說，一些提供疫苗的企業明知道自己的疫苗有問題，仍然故意生產銷售，例如疫苗過期或是未經冷鏈運輸而造成失效。因此要求立法，對上述疫苗公司的行為實行懲罰性賠償。
祿護倉舉例，去年他代理一案，一兒童打流感疫苗後發燒、癲癇，成為植物人，最終死亡。經查發現，中共國家藥監局簽發該批次的檢驗合格證，是生產70萬份，但企業生產銷售了90萬份。「這就是企業在搗鬼！是不合格產品。但疾控中心改口說，合格證批了90萬份，是他們筆誤。」
祿護倉的兒子現年已31歲，至今沒法走進社會正常工作，必須服藥休養。他說：「我這個人就是『生命不休，維權不止』。我手裏掌握了他們完整的整個利益鏈。」3月份，他將再到北京「催案」。＠
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