一個國際科學家小組在周一（9月13日）發表的一篇論文中表示，在現階段給普通人群注射COVID-19疫苗加強劑量是不合適的。該小組中包括來自美國食品藥品管理局（FDA）的高級專家。

該文主要作者、世衛組織（WHO）免疫、疫苗和生物製品部門官員安娜-瑪麗亞‧埃納奧-雷斯特雷波（Ana-Maria Henao-Restrepo）在一份聲明中說：「從整體上看，目前可用的研究並沒有提供可信的證據，證明（疫苗）對抗嚴重疾病的保護作用大幅下降，而對抗嚴重疾病的保護作用正是接種疫苗的主要目標。」

這些科學家在論文中寫道，雖然隨著時間的推移，COVID-19疫苗對輕度疾病的有效性可能會減弱，但對嚴重疾病的保護作用可能會持續下去。

「因此，目前的證據似乎並沒有表明需要在普通人群中打加強針，在普通人群中，（疫苗）針對嚴重疾病的療效仍然很高。」科學家們寫道，並且表示，廣泛注射加強劑量在疫情的現階段「並不合適」。

他們承認，如果疫苗所誘導的免疫力進一步下降，或者出現可以逃避疫苗效力的新變種，那麼可能最終需要為普通人群提供加強疫苗接種。

科學家們還表示，過早提供加強劑的接種存在風險，包括潛在的副作用，例如一種罕見的心臟疾病——心肌炎​​，這種情況在注射第二劑信使核糖核酸（mRNA）類COVID-19疫苗後更為常見。

這些科學家指出，如果不必要的加強劑量導致產生嚴重的不良反應，那麼可能會影響人們對疫苗的接受程度，而不僅僅是COVID-19疫苗。

「這些疫苗供應量有限，如果提供給那些有明顯嚴重疾病風險但尚未接種任何疫苗的人，將拯救最多的生命。」埃納奧-雷斯特雷波在周一發表的聲明中表示。

這篇論文的作者中包括美國FDA的兩名疫苗工作高級領導人，他們是菲利普‧克勞斯（Philip Krause）和馬里恩‧格魯伯（Marion Gruber）。該機構上個月宣布，他們表示將在10月和11月離職。

該論文發表在國際權威醫學雜誌《刺針》（The Lancet）上。在其發表的一周前，美國政府剛剛宣布，從9月下旬起將向美國普通民眾提供第三針疫苗注射。

目前美國國內對於廣泛注射第三針COVID-19疫苗存在爭議，FDA的一個諮詢小組將於周五（17日）開會討論可供支持這項決定的數據。#

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