美國食品藥品管理局（FDA）日前批准了強生公司（Johnson & Johnson）研製的中共肺炎（COVID-19）疫苗的緊急使用授權申請。同時，美國政府宣佈已購買了1億劑強生疫苗。據稱，這款疫苗預防因感染中共病毒而住院及死亡的有效率為100%。

FDA上周六（2月27日）宣佈 ，已授權緊急使用強生公司研製的「強生冠狀-19」（Janssen Covid-19）疫苗。這款疫苗適用於18歲及以上的人群。

這表明，繼輝瑞-生物新技術（Pfizer-BioNTech）和莫德納（Moderna）疫苗之後，強生疫苗已成為在美國正式獲准上市的第三款中共肺炎疫苗。

據美國之音報道，強生公司研發這款疫苗時，在全球範圍內對4萬4千人進行了人體實驗。該疫苗在接種4周內，對防範中等和重症中共病毒感染的有效率是66%，對防範感染因中共病毒而住院和死亡的有效率則高達100%，而且很少出現嚴重的副作用。

此前已經開始在歐美大規模使用的輝瑞疫苗，號稱對預防中共肺炎死亡的有效率達98.9%。

通常來說，接種疫苗都會出現不同程度的副作用，包括注射部位疼痛、頭痛、疲勞和肌肉痠痛等。

據FDA的介紹，這款疫苗是使用另一種低毒力的病毒作載體、加入部份中共病毒的遺傳指令研製而成的。一旦疫苗進入人體細胞，就會產生典型的中共病毒蛋白，讓人體免疫系統識別它。

強生公司的這款疫苗是單劑疫苗（即接種者只需注射一劑），而且能夠在正常雪櫃溫度下進行保存和運送，更加便於疫苗的分發，因此更有利於在世界範圍內廣泛使用。

美國政府稱，已經購買了1億劑強生疫苗，並計劃在本周內向各州分發300萬劑到400萬劑。而強生公司也已經承諾，將在今年6月底之前，為美國提供1億劑疫苗。

此前，美國政府已訂購了輝瑞公司和莫德納公司的中共病毒疫苗6億劑 ，預計在7月底讓美國全部人口免疫。現在強生公司疫苗獲准使用，必將加快全美國接種疫苗的速度。◇

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