科興疫苗公佈第三期臨床試驗結果 下周提交港府

大陸科興生物2月5日在官方網站公佈第三階段中共病毒（新冠病毒）疫苗臨床研究數據分析結果，在巴西與土耳其的臨床研究中，保護效力有五至九成。不過此結果並沒有刊登在醫學期刊。香港當局於當日晚表示，科興疫苗將在下周向衛生署提交資料，以供專家委員會評估。

根據科興疫苗2月5日在官方網站上發佈的新聞稿，截至去年12月16日，有12,396名巴西及土耳其的醫務人員參與試驗研究，結果顯示相隔14天接種2劑疫苗後，對預防由中共病毒（COVID-19）引致疾病的保護效力為50.65%。

而在土耳其進行的試驗中，截至去年12月23日，有7,371人參與試驗，其中1,322人完成相隔14天的2次接種，保護效力為91.25%。

港府在2月5日晚發表新聞稿表示，早前衛生署曾按顧問專家委員會的指引，要求科興的研究數據需在醫學期刊刊登。不過，科興表示短期內在醫學期刊刊登數據有困難，因應疫苗接種的迫切性，衛生署要求科興提供其向世衛提交的第三期臨床研究數據作評估之用。

港府又稱，科興早前已提供第一及第二期的臨床測試資料，以及向其它地方當局提交的巴西第三期臨床測試的資料。至於向世衛提交的文件，將會在下個星期提交給香港政府。

新聞稿又表示，研究報告和數據刊登在醫學期刊意味著有關研究經過同行評審，客觀性和認受性較高。

新聞稿沒有解釋誰決定豁免刊登醫學期刊的要求。

2月5日，中共國家藥品監督管理局批准了科興疫苗「克爾來福」附條件上市。

科興董事長尹衛東表示，疫苗獲准上市是抗疫的巨大進展。

截止今年1月，印尼、土耳其、巴西、智利等國政府已經批准科興疫苗緊急使用。

事實上，科興疫苗因為缺乏透明度而受到質疑。

根據法廣報道，2月4日，法國總統馬克龍（Emmanuel Macron）在大西洋理事會（Atlantic Council）發表演講時，批評中國疫苗不透明，存在引起病毒變異的潛在風險。

馬克龍提及在巴西北部地區亞馬遜州的馬瑙斯（Manaus），變種病毒在當地已佔了主體。該地區在今年1月接種過科興疫苗。

在馬克龍講話的第二天，科興疫苗就在官方網站公佈了這則有關第三期臨床數據的簡短新聞稿。但完整數據何時發表，目前尚不得知。@

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