根據上報到聯邦系統「疫苗不良事件報告系統」（VAERS）的數據，美國有55人在接種COVID-19（中共病毒引發的肺炎疾病）疫苗後死亡。但這些死亡是否由疫苗所致，仍在調查中。

報告顯示，接種莫德納（Moderna）疫苗和輝瑞-生物技術（Pfizer-BioNTech）疫苗的人中，都有死亡事件。

「疫苗不良事件報告系統」（VAERS），是一個聯邦數據庫。該系統是被動的，這意味著上報信息不會自動被收集，必須被提交才行。VAERS報告可以由任何人提交，包括醫療服務提供者、患者或家庭成員。

該上報系統的網站提示，上報到VAERS系統的信息「往往缺乏細節，有時可能包含錯誤信息」，不過，VAERS上的案例「只佔實際不良事件的一小部份」，儘管據信，對於嚴重事件，低報的情況不太常見。

在一些病例中，患者在接種COVID-19疫苗後幾天內死亡。VAERS系統的信息顯示，在一宗事件中，科羅拉多州的一名66歲居民，在接種Moderna疫苗後一天，他睏倦不已，一直躺在床上。第二天一早，也就是聖誕日，該男子「被發現躺在床上一動不動，臉色蒼白，眼睛半睜，口中流出泡沫，毫無反應」，「他沒有呼吸，沒有了脈搏跳動」。

在另一個案例中，一名93歲的南達科他州男子在1月4日上午11點左右被注射了Pfizer-BioNTech疫苗。大約兩個小時後，他說很累，不能再繼續做物理治療。他被帶回房間，他說他的腿感覺很重。不久，他就停止了呼吸。一名護士宣佈了「拒絕心肺復甦術」（do-not-resuscitate）命令。

Moderna和輝瑞沒有回應置評請求。美國食品藥品監督管理局（FDA）發言人阿比蓋爾．卡波比亞科（Abigail Capobianco）通過電子郵件告訴《大紀元時報》，任何關於接種疫苗後死亡的報告都會由FDA和疾病控制和預防中心（CDC）聯合進行「迅速及嚴格的調查」。

她說，各機構的官員與醫療服務提供者合作，獲取病史和臨床隨訪信息，並進行臨床病例審查。她補充說：「需要注意的是，一般從VAERS數據中是無法找出是否是疫苗導致不良事件。」

VAERS網站上的衛生官員提醒說，向該系統上報並不能證明是疫苗引起的不良事件。該系統不要求上報者證明是否疫苗導致了不良事件。

除死亡事件外，人們還報告了接種COVID-19疫苗後發生的96宗危及生命的事件，以及24宗永久性殘疾、225宗住院和1388宗急診事件。

CDC和FDA都沒有報告不良事件的中央數據庫。1月6日，CDC國家免疫和呼吸道疾病中心主任南希．梅松尼耶（Nancy Messonnier）說，COVID-19疫苗的嚴重過敏反應發生率為每百萬次接種11.1次，而流感疫苗相對應的數字是每百萬次接種1.3次。

截至1月15日，已有1,050萬美國人接種了COVID-19疫苗。聯邦衛生官員表示，正在對不良事件進行調查，但這些疫苗仍然可以安全接種。

「這些都是安全有效的疫苗。我們有很好的數據來證明這一點。」梅松尼耶說。

佛羅里達州邁阿密西奈山醫療中心的56歲醫務工作者格雷戈里．邁克爾（Gregory Michael）於2020年12月18日注射了疫苗。16天後死亡。這起死亡事件引起了人們的關注。

邁克爾的妻子海蒂．內克爾曼（Heidi Neckelmann）在面書上說，她丈夫在接種疫苗前「非常健康」。她說，他被送進深切治療部，診斷為急性特發性血小板減少性紫癜（（ITP），由疫苗反應引起。邁克爾最終不治離世。

「他是一個支持疫苗的倡導者，這就是為甚麼他自己會去接種，」內克爾曼寫道，「我相信人們應該意識到，副作用是會發生的，它（疫苗）並不是對每個人都有益，在這種情況下，它摧毀了一個美麗的生命，一個完美的家庭，並影響了社會上的許多人。不要讓他的死白白浪費，請把這個信息新聞化，拯救更多的生命。」

輝瑞公司在一份聲明中告訴新聞媒體，目前沒有證據顯示這起死亡與其疫苗之間的聯繫。

「輝瑞公司和BioNTech公司意識到，一名醫護人員在接受第一劑BNT162b2後16天死亡，」輝瑞公司在一份聲明中說，「這是一個非常不尋常的臨床病例，嚴重的血小板減少症，這種情況會降低人體凝血和阻止內部出血的能力。」

「我們正在積極調查這一案例，但我們目前不認為與疫苗有任何直接聯繫。」該公司補充道，「在我們的臨床試驗、上市後的經歷中，或mRNA疫苗平台，至今沒有發現相關的安全信號。迄今為止，已有數百萬人接種了疫苗，我們正在密切監測接受我們疫苗的個體的所有不良事件。」

輝瑞公司發言人1月早些時候通過電子郵件告訴《大紀元時報》，該公司「密切關注疫苗接種後的所有報告」。莫德納公司尚未回應《大紀元時報》的相關置評請求。

挪威已經改變了COVID-19疫苗接種指南，指示不要給「非常虛弱」者接種疫苗。該國有13例死亡或因接種疫苗所致。#

（英文大紀元記者Zachary Stieber對此文有貢獻。）

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