根據上報到聯邦系統「疫苗不良事件報告系統」(VAERS)的數據,美國有55人在接種COVID-19(中共病毒引發的肺炎疾病)疫苗後死亡。但這些死亡是否由疫苗所致,仍在調查中。
報告顯示,接種莫德納(Moderna)疫苗和輝瑞-生物技術(Pfizer-BioNTech)疫苗的人中,都有死亡事件。
「疫苗不良事件報告系統」(VAERS),是一個聯邦數據庫。該系統是被動的,這意味著上報信息不會自動被收集,必須被提交才行。VAERS報告可以由任何人提交,包括醫療服務提供者、患者或家庭成員。
該上報系統的網站提示,上報到VAERS系統的信息「往往缺乏細節,有時可能包含錯誤信息」,不過,VAERS上的案例「只佔實際不良事件的一小部份」,儘管據信,對於嚴重事件,低報的情況不太常見。
在一些病例中,患者在接種COVID-19疫苗後幾天內死亡。VAERS系統的信息顯示,在一宗事件中,科羅拉多州的一名66歲居民,在接種Moderna疫苗後一天,他睏倦不已,一直躺在床上。第二天一早,也就是聖誕日,該男子「被發現躺在床上一動不動,臉色蒼白,眼睛半睜,口中流出泡沫,毫無反應」,「他沒有呼吸,沒有了脈搏跳動」。
在另一個案例中,一名93歲的南達科他州男子在1月4日上午11點左右被注射了Pfizer-BioNTech疫苗。大約兩個小時後,他說很累,不能再繼續做物理治療。他被帶回房間,他說他的腿感覺很重。不久,他就停止了呼吸。一名護士宣佈了「拒絕心肺復甦術」(do-not-resuscitate)命令。
Moderna和輝瑞沒有回應置評請求。美國食品藥品監督管理局(FDA)發言人阿比蓋爾.卡波比亞科(Abigail Capobianco)通過電子郵件告訴《大紀元時報》,任何關於接種疫苗後死亡的報告都會由FDA和疾病控制和預防中心(CDC)聯合進行「迅速及嚴格的調查」。
她說,各機構的官員與醫療服務提供者合作,獲取病史和臨床隨訪信息,並進行臨床病例審查。她補充說:「需要注意的是,一般從VAERS數據中是無法找出是否是疫苗導致不良事件。」
VAERS網站上的衛生官員提醒說,向該系統上報並不能證明是疫苗引起的不良事件。該系統不要求上報者證明是否疫苗導致了不良事件。
除死亡事件外,人們還報告了接種COVID-19疫苗後發生的96宗危及生命的事件,以及24宗永久性殘疾、225宗住院和1388宗急診事件。
CDC和FDA都沒有報告不良事件的中央數據庫。1月6日,CDC國家免疫和呼吸道疾病中心主任南希.梅松尼耶(Nancy Messonnier)說,COVID-19疫苗的嚴重過敏反應發生率為每百萬次接種11.1次,而流感疫苗相對應的數字是每百萬次接種1.3次。
截至1月15日,已有1,050萬美國人接種了COVID-19疫苗。聯邦衛生官員表示,正在對不良事件進行調查,但這些疫苗仍然可以安全接種。
「這些都是安全有效的疫苗。我們有很好的數據來證明這一點。」梅松尼耶說。
佛羅里達州邁阿密西奈山醫療中心的56歲醫務工作者格雷戈里.邁克爾(Gregory Michael)於2020年12月18日注射了疫苗。16天後死亡。這起死亡事件引起了人們的關注。
邁克爾的妻子海蒂.內克爾曼(Heidi Neckelmann)在面書上說,她丈夫在接種疫苗前「非常健康」。她說,他被送進深切治療部,診斷為急性特發性血小板減少性紫癜((ITP),由疫苗反應引起。邁克爾最終不治離世。
「他是一個支持疫苗的倡導者,這就是為甚麼他自己會去接種,」內克爾曼寫道,「我相信人們應該意識到,副作用是會發生的,它(疫苗)並不是對每個人都有益,在這種情況下,它摧毀了一個美麗的生命,一個完美的家庭,並影響了社會上的許多人。不要讓他的死白白浪費,請把這個信息新聞化,拯救更多的生命。」
輝瑞公司在一份聲明中告訴新聞媒體,目前沒有證據顯示這起死亡與其疫苗之間的聯繫。
「輝瑞公司和BioNTech公司意識到,一名醫護人員在接受第一劑BNT162b2後16天死亡,」輝瑞公司在一份聲明中說,「這是一個非常不尋常的臨床病例,嚴重的血小板減少症,這種情況會降低人體凝血和阻止內部出血的能力。」
「我們正在積極調查這一案例,但我們目前不認為與疫苗有任何直接聯繫。」該公司補充道,「在我們的臨床試驗、上市後的經歷中,或mRNA疫苗平台,至今沒有發現相關的安全信號。迄今為止,已有數百萬人接種了疫苗,我們正在密切監測接受我們疫苗的個體的所有不良事件。」
輝瑞公司發言人1月早些時候通過電子郵件告訴《大紀元時報》,該公司「密切關注疫苗接種後的所有報告」。莫德納公司尚未回應《大紀元時報》的相關置評請求。
挪威已經改變了COVID-19疫苗接種指南,指示不要給「非常虛弱」者接種疫苗。該國有13例死亡或因接種疫苗所致。#
(英文大紀元記者Zachary Stieber對此文有貢獻。)
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