自今年1月初，中共關閉發表中共病毒（俗稱武漢病毒、新冠病毒）基因排序的上海實驗室後，6月18日，突然公佈病毒基因組序列數據，稱這些樣本帶有D614G突變，認為是歐洲D614G毒株的分支。

中共此舉被專家指為甩鍋。不過，中外專家均認為D614G突變讓中共病毒傳染力增強；有研究認為感染能力提高約9倍。

中共將北京二次疫情甩鍋給歐洲

6月11日，北京再傳疫情後，截至目前，已經蔓延至北京豐台區、大興區、海淀區、西城區、房山區、東城區、石景山區、朝陽區、門頭溝區、通州區10個區。其中有5個高風險區、38個中風險地區。而遼寧、四川、河北、浙江、河南和天津也陸續出現北京關聯病例。

6月18日，中共國家疾病預防控制中心公佈6月北京新發地中共病毒基因組序列數據，並上傳至全球共享流感數據倡議組織數據庫（GISAID），並指3組6月11日採集到的樣本帶有D614G突變。

中共央視新聞報道，北京市疾控中心研究員楊鵬說，經全基因組測序判定北京此次疫情是從歐洲方向來的。還有中共疾控中心專家向財新網表示，此次北京疫情病毒譜系上屬於歐洲進化分支，具體從哪裏輸入仍需調查；還稱此前東北、內蒙輸入病例引發的疫情也屬於歐洲分支。

不過，美國陸軍病毒學專家、微生物學博士林曉旭在接受《大紀元》「珍言真語」欄目記者梁珍採訪時表示，這個病毒確實有可能已經突變了，但中共的做法是在甩鍋。

林曉旭分析，從1月份以後，中共就不鼓勵中國的防疫部門或研究機構進行測序，所以國際基因庫裏的測序數據很少有中國方面的，也就是說，無法得知2、3月份中共病毒在中國大陸的變化情況。

據悉，1月11日，上海公共衛生臨床中心和復旦大學公共衛生學院張永貞教授帶領的團隊發表世界首個中共病毒基因組序列，第二天（1月12日），中共當局突然以「整改」的理由關閉該實驗室。

林曉旭說，從美國、歐洲其它方面的數據來看，這個病毒有可能突變，特別是D614G突變。但是中國在過去至少有2、3個月的測序數據非常少，所以人們就不知道中國大陸病毒突變的情況，實際上大陸的中共病毒很可能已經突變了。

他繼續解釋，「如我們可以看到的情況，武漢那邊一直沒有清零，只不過中共政府一直在說謊，病毒實際上還在中國人群中傳播；另外，東北、哈爾濱、內蒙等等過去一直有爆發病例的案例，實際上病毒還在中國國內傳播。」

林曉旭認為，中共官方不允許測序，外界不知道大陸具體的情況；現在則是一方面中共甩鍋，另一方面可能病毒已經突變了，也許比它們說的還要嚴重。

D614G突變致中共病毒傳染力、毒性增強

針對上述提及的D614G突變，美國陸軍病毒學專家林曉旭對《大紀元》「珍言真語」節目說，D614G突變就是病毒的s-protein（刺突糖蛋白）上面有一個614的位置從精氨酸轉換變成酪氨酸，這個突變會使刺突糖蛋白在這個病毒表面形成一個三聚體，三個刺突頭形成三聚體這樣一個立體的結構，使它更穩定，刺突糖蛋白就不容易從這個病毒表面掉下去，從而增加了病毒的感染力。

陸媒財新網報道稱，研究人員統計，D614G毒株佔所有中共病毒的比例從年初的0%到3月的26%，4月升至65%，到了5月已達到70%，成為世界主流毒株。

報道還稱，美國斯克里普斯研究中心（Scripps ResearchInstitute）病毒學家崔慧雲（Hyeryun Choe，音譯）的團隊在預印本網站bioRxiv發佈文章表示，D614G的突變，會讓病毒的棘狀蛋白（spike protein）增加，並使蛋白更加穩定、更容易侵入人體細胞；S蛋白出現D614G突變的假病毒感染能力提高約9倍。

另外，紐約基因組研究中心的桑嘉納（Neville E.Sanjana）團隊亦在bioRxiv上發文稱，基於假病毒和人肺上皮細胞等細胞系研究，發現D614G突變讓假病毒感染細胞能力提升了2.4到7.7倍。

不過報道表示，這兩項研究尚未經同行評議正式發表，D614G突變是否會增強中共病毒的傳染性和毒性，還需要更多的臨床數據支持。

而5月時，來自新墨西哥州的洛斯阿拉莫斯國家實驗室（Los Alamos National Laboratory ）的研究人員在生物學論文檔案網（BioRxiv）上曾發表一份33頁的報告，研究結果表明，一種特殊的「D614G突變」正在佔主導地位，這種突變似乎使（中共）病毒的生長速度更快、傳染性更強。

此外，中國大陸專家也表示「D614G突變」會讓中共病毒傳染性增強。

6月22日，澎湃新聞報道，6月20日，重慶醫科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室黃愛龍團隊在醫學預印本平台bioRxiv上發表最新研究論文，同樣表示，中共病毒S蛋白在614位置的顯性突變（D614G突變）可能助長傳播和毒性，但是目前科研人員尚不清楚S蛋白中D614G的轉化如何影響病毒的感染性，也不清楚S-G614蛋白是否可以在細胞模型中被彈性蛋白酶-2處理和激活。

該論文還說，D614G突變能增強蛋白酶對S蛋白的切割能力，促進了其裂解和病毒細胞的進入，從而促使病毒具有更強的感染能力。D614G突變還改變了S蛋白甚至是整個病毒的免疫原性，進而降低了康復期血清對病毒的敏感性。#

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