世界衛生組織(WHO)上周四(23日)突然公佈美國吉利德公司研發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)在中國的實驗失敗,但吉利德公司隨後發表聲明,駁斥世衛的做法和中國實驗方的結論。有大陸醫療界人士指,中方實驗組在疫情死亡數字上造假,質疑中共借世衛試圖阻止瑞德西韋的臨床實驗。

上周四,世衛突然發表一份文件,顯示在中國的試驗中,通過靜脈注射的藥物瑞德西韋未能改善患者病情,也不能減少血液中的病原體。

世衛援引中國實驗組的數據稱,研究人員對237名病人進行了測試,有158名病人使用了瑞德西韋,其餘79名病人僅使用安慰劑。實驗結果顯示,一個月後,使用瑞德西韋的病人死亡率為13.9%,超過了使用安慰劑組12.8%的死亡率,並稱瑞德西韋還產生副作用。當天,吉利德公司的股票應聲跳水,跌幅達4.34%。

吉利德公司發表聲明反駁說,世衛錯誤引述研究結果,而研究本身也因參與病人的人數不足而提前終止,樣本數目不足以得出有意義的結論。聲明又強調,數據趨勢顯示在病人感染初期接受瑞德西韋治療,對病人有潛在好處。

自由亞洲電台引述消息指,中方實驗組稱在瑞德西韋的實驗中,安慰劑對照組的死亡率僅為12.8%,消息指這屬於公然作假。因為在該時段武漢的重症病人死亡率為80%,一直到現在武漢的重症病人的死亡率也超過50%,而致殘率也極高,嚴重後遺症也多。

知情人祁明說:所謂使用安慰劑的有(百分之)十二點幾(的死亡率)是不真實的,死亡率應該是很高的。因為按照當時醫生的記錄,重症病人的死亡率應該在80%左右。

早在近2個月前,自由亞洲電台即已獲得多方面的消息指,由中日友好醫院2月初在武漢開始的瑞德西韋臨床實驗,遭到了中國官方的干擾。

原因是中共希望在這次中共病毒(新冠)藥物研發中取勝,利用武漢數以萬計的重症病人,強行進行多達五百多個以中藥和中成藥為主的藥物實驗項目,並且不希望美國方面獲得瑞德西韋真實的臨床實驗資料。

世衛再次配合中共演出

而世衛一直在無條件地為中國官方辯護,原中國紅十字會大病救助項目的負責人任瑞紅告訴自由亞洲電台,世衛組織現在突然拋出這樣一份沒有經過論證的資料、直接導致一個嚴謹地研發抗疫藥物,並付出巨大人力物力的科技公司受到傷害,其動機本身就讓人疑惑。

任瑞紅還說,中共和世衛組織搞小動作毫無意義,因為除了多個國外機構都在進行實驗外,美國國家過敏和傳染病研究所,也正在對瑞德西韋治療中共病毒(新冠)進行迄今為止最大規模的雙盲安慰劑對照實驗。從法國和芝加哥的前期實驗資料看,如果最後真的證明中國和世衛組織方面弄虛作假、置全球病人的生命安危於不顧,那就屬於反人類行為。

有關吉利德公司中共病毒(新冠)實驗藥物,路透的報道說,美國政府在針對吉利德公司中共病毒(新冠)實驗藥物進行關鍵試驗,最早可能在5月中得到結果。◇