世界衛生組織(WHO)4月23日突然公佈美國吉利德公司研發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)在中國的實驗失敗,但吉利德公司隨後發表聲明,駁斥世衛的做法和中國實驗方的結論。有大陸醫療界人士指,中方實驗組在中共肺炎(俗稱武漢肺炎、新冠肺炎)疫情死亡數字上造假,質疑中共借世衛試圖阻止瑞德西韋的臨床實驗。

世衛突然發佈瑞德西韋在中國實驗失敗

4月23日,世衛突然發表一份文件,顯示在中國的試驗中,通過靜脈注射的藥物瑞德西韋未能改善患者病情,也不能減少血液中的病原體。

世衛援引中國實驗組的數據稱,研究人員對237名病人進行了測試,有158名病人使用了瑞德西韋,其餘79名病人僅使用安慰劑。實驗結果顯示,一個月後,使用瑞德西韋的病人死亡率為13.9%,超過了使用安慰劑組12.8%的死亡率,並稱瑞德西韋還產生副作用。

當天,吉利德公司的股票應聲跳水,跌幅達4.34%。

吉利德反駁:樣本不足以得出有意義結論

吉利德公司發表聲明反駁說,世衛錯誤引述研究結果,而研究本身也因參與病人的人數不足而提前終止,樣本數目不足以得出有意義的結論。

聲明又強調,數據趨勢顯示在病人感染初期接受瑞德西韋治療,對病人有潛在好處。

據自由亞洲電台報道,協助中國研究人員進行研究的維珍尼亞大學傳染病專家海登(Frederick Hayden)否認今次研究失敗,同時認為研究不足以斷定瑞德西韋對中共病毒(俗稱武漢病毒、新冠病毒)並無療效。

海登表示,研究報告草稿至少有一處錯誤,其後已作修改才呈交予同儕評審。目前未能確認,經由世衛錯誤發佈的報告草稿,是否為已經修訂了錯誤的版本。

中方實驗組在死亡數字上造假?

自由亞洲電台引述消息指,中方實驗組稱在瑞德西韋的實驗中,安慰劑對照組的死亡率僅為12.8%,消息指這屬於公然作假。因為在該時段武漢的重症病人死亡率為80%,一直到現在武漢的重症病人的死亡率也超過50%,而致殘率也極高,嚴重後遺症也多。

知情人祁明說:所謂使用安慰劑的有(百分之)十二點幾(的死亡率)是不真實的,死亡率應該是很高的。因為按照當時醫生的記錄,重症病人的死亡率應該在80%左右。

前線醫務人員沈先生也明確表示,他不相信中國這些實驗資料。迄今為止,無論是國家衛健委發佈的第一版,還是現在的第七版診療方案,根本無效,有些藥物甚至是嚴重有害的,比如蓮花清瘟膠囊、磷酸氯奎等。中方甚至強推中毒劑量很低的蓮花清瘟膠囊給海外留學生們服用。

沈先生說:我反正不相信中國現在的資料。連上海都有92%的人在用中藥的同時也還在吃西藥呢。沒效嘛,但利益上來講它是它的產業啊,沒有辦法,被好多東西綁架了呀。

中共官方被曝干擾瑞德西韋臨床實驗

早在近2個月前,自由亞洲電台即已獲得多方面的消息指,由中日友好醫院2月初在武漢開始的瑞德西韋臨床實驗,遭到了中國官方的干擾。

原因是中共希望在這次中共病毒(新冠)藥物研發中取勝,利用武漢數以萬計的重症病人,強行上馬了多達五百來個以中藥和中成藥為主的藥物實驗項目,並且不希望美國方面獲得瑞德西韋真實的臨床實驗資料。

祁明說,此事的背景是中共總書記習近平希望以中醫藥取勝,所以無論是各地醫院還是由中央調派湖北的各專家組,都在強推中藥。

世衛一直在無條件地為中共官方辯護

而世衛一直在無條件地為中國官方辯護,原中國紅十字會大病救助項目的負責人任瑞紅告訴自由亞洲電台,世衛組織現在突然拋出這樣一份沒有經過論證的資料、直接導致一個嚴謹地研發抗疫藥物,並付出巨大人力物力的科技公司受到傷害,其動機本身就讓人疑惑。

任瑞紅表示,世衛一直在為中國說話,估計就是中共要求它發這個東西,然後就發出來,這個是很不嚴謹,會使吉利德公司的股票跳水的。

「中國發的任何的東西,它都是按照政治考慮來,你要是跟這樣的一個國家和科學(部門)來合作的話,那你是拿科學開玩笑嘛!」

任瑞紅還說,中共和世衛組織搞小動作毫無意義,因為除了多個國外機構都在進行實驗外,美國國家過敏和傳染病研究所,也正在對瑞德西韋治療中共病毒進行迄今為止最大規模的雙盲安慰劑對照實驗。從法國和芝加哥的前期實驗資料看,如果最後真的證明中國和世衛組織方面弄虛作假、置全球病人的生命安危於不顧,那就屬於反人類行為。

美國政府的研究或將在五月出結果

有關吉利德公司中共病毒實驗藥物,路透的報道說,美國政府在針對吉利德公司中共病毒實驗藥物進行關鍵試驗,最早可能在5月中得到結果。

首席研究員Andre Kalil博士在接受路透採訪時表示,由美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)於2月開始的、關於抗病毒藥物瑞德西韋的隨機試驗可能會更早取得初步結果。

目前,還沒有一種治療中共病毒的藥物或疫苗獲得監管機構的批准。#