美國食品和藥物管理局(FDA)最近批准了兩種抗病毒藥丸,一種來自輝瑞公司,一種來自默克公司,這些藥物允許患者在家治療COVID-19。

然而,專家們告訴NBC新聞,這些藥丸需要在醫生和藥劑師的嚴密監測下使用。雖然輝瑞公司(Pfizer)或默克公司(Merck)的新藥抗病毒藥有望為那些面臨嚴重疾病風險的人提供保護,但並非對所有人都安全。

其中,輝瑞公司的Paxlovid抗病毒藥與常用藥物發生作用後,可能會產生嚴重甚至威脅生命的後果,例如他汀類藥物、血液稀釋劑和一些抗抑鬱藥。美國食品和藥物管理局(FDA)不建議患有嚴重腎臟或肝臟疾病的人使用Paxlovid。

FDA做出上述建議的主要原因是,當Paxlovid與其它同樣由CYP3A酶代謝的藥物搭配使用時,其利托那韋(ritonavir)成份可能會使共同服用的藥物產生毒性。

科羅拉多大學安舒茨醫學校區製藥科學教授安德森(Peter Anderson)告訴《NBC新聞》,「有些潛在的相互作用不是小事,有些配對必須完全避免。」

然而,本月早些時候批准的輝瑞公司藥丸被認為是對抗新冠病毒引發的COVID-19的一個重要步驟。該公司試驗顯示它將高危患者的住院或死亡風險降低了89%。

此外,默克公司的莫努匹拉韋(molnupiravir)潛在的副作用令人擔憂,FDA將其使用範圍限制於成人,並且只在其它治療方法無法使用或「臨床不適合」的情況下使用。

美聯社報道,默克公司的莫努匹拉韋沒有獲得兒童授權,原因是其可能影響骨骼生長,而且FDA不建議孕婦使用該藥,以免造成出生缺陷。因此,專家建議在使用上述兩種藥物是要僅遵醫囑。

輝瑞公司表示,它預計到2021年底將生產18萬個療程,2022年上半年全球可望提供3,000萬個療程,到明年年底將增加到8,000萬個。◇