輝瑞公司（Pfizer Inc.）周二（11月16日）表示，它將通過與國際公共衛生組織Medicines Patent Pool（MPP）的許可協議，允許非專利藥生產商向95個中低收入國家供應其實驗性的COVID-19（中共病毒引發的疾病）抗病毒藥。

輝瑞公司和MPP之間的自願許可協議將允許這個由聯合國支持的組織向合格的非專利藥品製造商授予分許可，以製造他們自己版本的抗病毒藥。輝瑞公司將以Paxlovid的品牌命名銷售其生產的藥丸。

該協議具有限制性，並將阿根廷和中國等具有生產非專利藥能力的國家排除在外。

輝瑞公司也製造最廣泛使用的COVID-19疫苗之一。該公司表示，在其臨床試驗中，該藥丸將面臨嚴重疾病風險成年人的住院或死亡機會減少了89%。該藥物將與利托那韋（ritonavir）一起使用，後者是一種已經可以獲得的通用型HIV藥物。

輝瑞公司的許可交易是在競爭對手默克公司（Merck & Co）為其COVID-19治療方法的非專利生產作出類似安排之後進行的。這些交易不同尋常，即可滿足疫情下全球對有效治療的迫切需求，又考慮到了製藥商面臨的以極低成本獲得救命藥物的壓力。

藥品專利庫執行主任Charles Gore在接受採訪時說：「我們非常高興在我們的武器庫中又多了一件武器，以保護人們免受COVID-19的蹂躪。」

Gore說，他希望輝瑞公司的仿製藥能在幾個月內上市。

協議中的95個國家覆蓋了世界人口的53%左右，包括所有低收入和中低收入國家以及撒哈拉以南非洲的一些中高收入國家。輝瑞公司和MPP說，它們還包括在過去五年中從中下收入國家過渡到中上收入國家的國家。

輝瑞公司行政總裁Albert Bourla在一份聲明中說：「我們必須努力確保所有的人——無論他們住在哪裏或他們的情況如何——都能獲得這些突破性進展。」#

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